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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17600
    Acalabrutinib
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    Calquence; ACP-196

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和活性。Acalabrutinib 可用于慢性淋巴细胞性白血病的研究。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-17600S
    Acalabrutinib-d4

    ACP-196-d4

    		 Btk Cancer
    Acalabrutinib-d4 (ACP-196-d4) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
    Acalabrutinib-d4
  • HY-103028
    GSK962
    1 篇文献验证

    		 RIP kinase Others
    GSK962 是 GSK963 的非活性对映异构体，可用于确认靶点作用。
    GSK962
  • HY-155672
    JPC0323

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    JPC0323 是一种双 5-HT2C/5-HT2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。
    JPC0323
  • HY-17600R
    Acalabrutinib (Standard)

    ACP-196 (Standard)

    		 Reference Standards Btk Cancer
    阿可替尼 (标准品) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib (Standard)
  • HY-P2548
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

    		EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated
  • HY-178066
    PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1

    		Bcl-2 Family PROTACs Cancer
    PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 (Compound 44) 是一种 BCL-xL/BCL-w PROTAC 降解剂。PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 具有显著的抗癌活性，同时降低了靶向血小板毒性。粉色：BCL-xL/BCL-w ligand (HY-10087)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-163233)；黑色：linker (HY-Y1230)
    PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1
  • HY-172922
    FGFR-IN-19

    		FGFR Cancer
    Arg-IN-1 是一种选择性的靶向 Arginine (Arg) 的共价抑制剂，对 FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 9.7 nM 和 30.4 nM。Arg-IN-1 有望避免 FGFR1/4 的靶向毒性，并克服获得性靶向耐药性，具有靶向 FGFR 的癌症的潜力。
    FGFR-IN-19
  • HY-158627
    JPC0323 Oleate

    		5-HT Receptor Others
    JPC0323 Oleate 是 JPC0323 (HY-155672) 的衍生物。JPC0323 是一种双 5-HT2C/5-HT2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。
    JPC0323 Oleate
  • HY-B2091A
    Azidocillin sodium

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin sodium
  • HY-17600A
    Acalabrutinib maleate

    Calquence maleate; ACP-196 maleate

    		 Btk Cancer
    Acalabrutinib (Calquence) maleate 是一种口服有效的、不可逆的、高选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib maleate 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 残基共价结合。Acalabrutinib maleate 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中表现出强大的靶向作用和活性。Acalabrutinib maleate 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。Acalabrutinib maleate 是一种点击化学试剂，含有炔基，可与含有叠氮基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib maleate
  • HY-103028R
    GSK962 (Standard)

    		Reference Standards Others Others
    GSK962 (Standard) 是 GSK962 (HY-103028) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK962 是 GSK963 的非活性对映异构体，可用于确认靶点作用。
    GSK962 (Standard)

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