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overactive bladder symptoms

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0033
    Darifenacin
    5 篇以上引用文献

    UK-88525

    mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    达非那新 Darifenacin (UK-88525) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin
  • HY-A0012
    Darifenacin hydrobromide
    5 篇以上引用文献

    UK-88525 hydrobromide

    mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    氢溴酸达非那新 Darifenacin (UK-88525) hydrobromide 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin hydrobromide 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin hydrobromide 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin hydrobromide 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin hydrobromide
  • HY-B0549A

    Rec-7-0040; DW61

    Calcium Channel Adenosine Receptor mAChR Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而,Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量,缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。
    Flavoxate hydrochloride
  • HY-116408

    mAChR Neurological Disease
    丙哌维林 Propiverine 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine 可抑制细胞钙内流,从而减少肌肉痉挛。Propiverine 对膀胱平滑肌有神经和肌肉的促进作用。Propiverine 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。
    Propiverine
  • HY-A0012R

    UK-88525 hydrobromide (Standard)

    Reference Standards mAChR p38 MAPK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    氢溴酸达非那新 (标准品) Darifenacin (hydrobromide) (Standard) 是 Darifenacin (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darifenacin (hydrobromide) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。Darifenacin (hydrobromide) 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin (hydrobromide) 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin (hydrobromide) 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长,具有抗肿瘤作用。
    Darifenacin hydrobromide (Standard)
  • HY-182513

    Prostaglandin Receptor Others Inflammation/Immunology
    ONO-8539 是一种口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂,具有竞争性、不可克服的结合作用,且受体解离速度慢,可实现长效抑制。ONO-8539 可调节与膀胱活动相关的传入神经功能,抑制逼尿肌过度活动相关的收缩,减少无尿收缩和排尿时长,并能提高 ATP (HY-B2176) 诱导逼尿肌过度活动的尿流率。ONO-8539 可减轻酸诱导的烧心症状,延长首次烧心感出现的时间,并能预防远端食管酸化后的原发性高敏反应。ONO-8539 可用于膀胱过度活动症和胃食管反流病的相关研究。
    ONO-8539
  • HY-120473A

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    TAK-259 hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1D-肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂,对人源 α1D-肾上腺素能受体的 Ki 值为 1.1 nM。TAK-259 hydrochloride 可抑制膀胱出口梗阻模型大鼠离体膀胱条的收缩,减少非排尿性膀胱收缩,改善尿频症状。TAK-259 hydrochloride 可用于膀胱过度活动症的相关研究。
    TAK-259 hydrochloride

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