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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和 CYP2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-100998
    Metaphit

    		iGluR Neurological Disease
    Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
    Metaphit
  • HY-W070884
    nAChR-IN-2

    		nAChR Infection
    nAChR-IN-2 (Compound 2) 是一种昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂。nAChR-IN-2 可抑制 α-bungarotoxin (HY-P1264) 与蜜蜂头部昆虫 nAChR 的 ACh 位点结合，IC50 为 360 μM。nAChR-IN-2 可抑制 Phencyclidine 与蜜蜂头部昆虫 nAChR 的 NCB/PCP 位点结合，IC50 为 84 μM。
    nAChR-IN-2
  • HY-181828
    SePP

    		iGluR Dopamine Receptor Neurological Disease
    SePP 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 拮抗剂和多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠 NMDAR 的 Ki 为 28.7 nM。SePP 发挥抗惊厥作用。SePP 可用于脆性 X 综合征的相关研究。
    SePP

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