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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

生化试剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145576B

    Fluorescent Dye Others
    2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
    2-Amino-8-oxononanoic acid hydrochloride
  • HY-135140

    Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amine 是一种 tetrazine 化合物,能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
    Methyltetrazine-amine
  • HY-126054

    Topoisomerase Others
    A1062 是 Tn3 编码解离酶 (resolvase) 的抑制剂,IC50 为微摩尔水平。A1062 抑制解离酶蛋白与 res 位点的结合,并阻断解离酶介导的位点特异性重组。
    A1062
  • HY-145576

    Fluorescent Dye Others
    2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
    2-Amino-8-oxononanoic acid
  • HY-114684

    Topoisomerase Others
    A20832是一种特定的 resolvase 抑制剂,可以阻止 resolvase 的重组和拓扑异构酶活性。A20832 在链切割步骤中抑制了 Tn3 编码的解析酶蛋白介导的特定位点重组反应,但对突触没有影响。
    A20832
  • HY-W1048851A

    4-Arm-PEG-Mal (MW 5000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    四臂聚乙二醇马来酰亚胺 (MW 5000) 4-Arm-PEG-Maleimide (MW 5000) 可用于位点特异性蛋白质和肽修饰,可用于药物递送。
    4-Arm-PEG-Maleimide (MW 5000)
  • HY-W1048851B

    4-Arm-PEG-Mal (MW 10000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    四臂聚乙二醇马来酰亚胺 (MW 10000) 4-Arm-PEG-Maleimide (MW 10000) 可用于位点特异性蛋白质和肽修饰,可用于药物递送。
    4-Arm-PEG-Maleimide (MW 10000)
  • HY-W1048851C

    4-Arm-PEG-Mal (MW 20000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    四臂聚乙二醇马来酰亚胺 (MW 20000) 4-Arm-PEG-Maleimide (MW 20000) 可用于位点特异性蛋白质和肽修饰,可用于药物递送。
    4-Arm-PEG-Maleimide (MW 20000)
  • HY-W1048851D

    4-Arm-PEG-Mal (MW 40000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    四臂聚乙二醇马来酰亚胺 (MW 40000) 4-Arm-PEG-Maleimide (MW 40000) 可用于位点特异性蛋白质和肽修饰,可用于药物递送。
    4-Arm-PEG-Maleimide (MW 40000)
  • HY-W414321

    D-Isoglucosamine hydrochloride

    Endogenous Metabolite Others
    D-异葡萄糖胺盐酸盐 Fructosamine (D-Isoglucosamine) hydrochloride 是一种代谢中间体,也是细胞膜和软骨的组成部分。Fructosamine hydrochloride 可诱导 DNA 链的位点特异性断裂,尤其是在存在 Cu2+ (铜离子) 的情况下。
    Fructosamine hydrochloride
  • HY-133870
    Itaconate-alkyne
    3 篇文献验证

    ITalk

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针,用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物,具有相似的抗炎作用,并可以标记衣康酸的真正靶标。Itaconate-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Itaconate-alkyne
  • HY-161762

    RA-2034

    CHIKV Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-161762A

    (E/Z)-RA-2034

    Influenza Virus CHIKV Cancer
    (E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    (E/Z)-RA-0002034
  • HY-148426

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成,这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE
  • HY-160607

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Others
    MMA-NODAGA 是一种螯合剂,用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 64Cu 结合成像。
    MMA-NODAGA
  • HY-135140A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-Amine hydrochloride 是一种四嗪化合物。Methyltetrazine-Amine hydrochloride 可用于对所得生物共轭物进行位点特异性双重功能化。在使用反式环辛烯的实验中,可以在蛋白质沉淀过程中添加 Methyltetrazine-Amine hydrochloride。
    Methyltetrazine-amine hydrochloride
  • HY-P99238

    ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
    Rolinsatamab
  • HY-E70128

    Others Others
    亮氨酰氨基肽酶,猪 Leucyl aminopeptidase, Porcine 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成,以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
    Leucyl aminopeptidase, Porcine
  • HY-P4161

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽,具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR),并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
    KWWCRW
  • HY-177554

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    KB05yne 是一种位点选择性的、炔烃功能化的亲电“探针”片段探针,设计用于共价配体发现,对蛋白质中的特定半胱氨酸残基具有优先反应性。KB05yne 强烈标记野生型目标蛋白 (如 CDKN2AIP、HPCAL1),但不标记其半胱氨酸至丙氨酸突变体,证实了位点特异性的半胱氨酸反应性。KB05yne 可用于位点特异性共价配体的发现和优化,适用于结构和功能多样的蛋白质,特别是在针对癌症相关或难以纯化的蛋白质中半胱氨酸残基的研究。
    KB05yne
  • HY-118168

    Galosfen

    Topoisomerase Others
    A9387 是一种 Tn3 解决酶蛋白 (Resolvase) 抑制剂,解决酶蛋白可促进两个直接重复的重组位点之间的特定位点重组反应。已经分离出几种抑制这种事件的抑制剂。A9387 可抑制解决酶与 res 位点的结合。
    A 9387
  • HY-124038

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    RX-055 是一种含重氮丙烯的光亲和探针。RX-055 可衍生自 WOBE437。RX-055 可不可逆地阻断内源性大麻素的膜转运。RX-055 在大脑中发挥位点特异性的抗焦虑作用。
    RX-055
  • HY-148835

    Fluorescent Dye Others
    AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    AzGGK
  • HY-E70371

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cre重组酶 Cre recombinase 是一种来自 P1 噬菌体的解离酶。Cre recombinase 催化两个 loxP DNA 序列之间的位点特异性重组,在细胞分裂前将 P1 染色体的二聚体转化为单体。Cre recombinase 可用于遗传工程和分子生物学应用。
    Cre recombinase
  • HY-123615

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SPD-2 是一种光控硫化氢 (H2S) 供体,在 UVA 照射下 (325-385 nm) 可产生硫化氢(H2S)。SPD-2 在活细胞中能够实现光控、位点特异性的 H2S 释放。
    SPD-2
  • HY-Y1422B
    Lipase (MS grade)
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    脂肪酶(质谱级) Lipase (MS grade) 能够催化三酰甘油水解,以位点特异性的方式释放长链脂肪酸。Lipase (MS grade) 参与多种生物过程,从脂肪代谢到细胞信号传导和炎症,并可用于研究胰腺功能不全、乳糜泻和囊性纤维化等疾病。
    Lipase (MS grade)
  • HY-148835A

    Fluorescent Dye Others
    AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    AzGGK TFA
  • HY-177710

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    MEDI4276 是一种双表位四价抗体,靶向 HER2 胞外域 2 和 4 亚域中两个不重叠的表位。MEDI4276 由 MEDI4276 Antibody (HY-P991238) 和细胞毒性载荷 AZ1508 (HY-128962) 通过位点特异性偶联组成。MEDI4276 具有抗肿瘤活性。
    MEDI4276
  • HY-P991906

    CD22-4AP Antibody; CAT-02-106 Antibody

    ADC Antibody CD22 Cancer
    TRPH-222 Antibody (CD22-4AP Antibody) 是一种抗人 CD22 抗体,其每条重链上均有一个位点经过位点特异性修饰,表达甲酰甘氨酸 (FG),从而可以位点特异性地偶联美登素类有效载荷、蛋白酶不敏感间隔基以及用于与抗体 FG 残基上的醛基偶联的功能基团。TRPH-222 Antibody 可生成带有 ADC 有效载荷和连接子的抗体药物偶联物 (ADC) (TRPH-222)。TRPH-222 Antibody 可用于 NHL (非霍奇金淋巴瘤) 的研究。
    TRPH-222 Antibody
  • HY-D1363

    Fluorescent Dye Others
    BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰,蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料,可与硫醇基团反应形成硫酯键。
    BDP R6G maleimide
  • HY-130426

    Mal-PEG3-acid

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-157006A

    Biochemical Assay Reagents Others
    TCO-PEG3-NH2 是一种点击化学试剂,它含有一个 TCO 基团,可以与含有四嗪基团的分子发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (iEDDA)。 TCO-PEG3-NH2 的氨基可以与含有羧基、酯基或其他活性基团的化合物反应形成稳定的酰胺键,从而实现生物分子的位点特异性结合或修饰。
    TCO-PEG3-NH2
  • HY-D2956

    CLIP-GLA-NHS

    Biochemical Assay Reagents Others
    BC-GLA-NHS (CLIP-GLA-NHS) 是一种 NHS 标记的 CLIP tag,属于胺反应性交联剂,可实现位点特异性蛋白标记。BC-GLA-NHS 的 NHS 酯与目标分子 (如抗体、量子点) 的伯胺在 pH 7.5-8.5 缓冲液中反应,形成稳定的酰胺键。偶联后的 BC-分子与 CLIP-tag 融合蛋白的活性位点 (Cys) 发生亲核取代反应,释放苄基胞嘧啶,形成不可逆的硫醚键,实现共价标记。BC-GLA-NHS 可用于点击化学标记。
    BC-GLA-NHS
  • HY-139957

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200
  • HY-177542

    Emi-Le; XMT-1660

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Emiltatug ledadotin (Emi-Le; XMT-1660) 是一种靶向 B7-H4 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Emiltatug ledadotin 由肿瘤特异性抗 B7-H4 单克隆抗体 Emiltatug (HY-P990918) 和基于新型 Dolasynthen (DS) ADC 平台 (HY-177541) 构建的连接子-有效载荷系统组成,并通过 GlycoConnect 点击化学实现位点特异性偶联。Emiltatug ledadotin 抑制 B7-H4 阳性癌细胞的生长。Emiltatug ledadotin 可用于研究 B7-H4 过表达的晚期实体瘤,特别是乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。
    Emiltatug ledadotin
  • HY-180467

    ADC Linker Cancer
    Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me (Compound G12) 是一种二糖连接子。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 能被糖苷内切酶 Endo-S2 有效识别,并可通过酶催化反应定向转移至抗体 Fc 结构域保守的 N-糖基化位点 (Asn297 位),从而实现对抗体的位点特异性修饰。Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me 可用于合成抗体偶联药物(ADCs)。
    Neu5Ac-2Galβ1-3Glc-oxazoline-(2)Me
  • HY-157140

    Others Others
    HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具,可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。
    HibK
  • HY-E70370

    Virus Protease Others
    hrv 3c Protease 是一种源自人类鼻病毒的蛋白酶。hrv 3c Protease 可识别 LEVLFQGP 序列并精确地在 Q 和 GP 残基之间进行切割。hrv 3c Protease 可用于去除目标蛋白质中的多余标签。
    hrv 3c Protease
  • HY-W591402

    ADC Linker Cancer
    3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid 是一种位点特异性 ADC 连接子,具有二溴马来酰亚胺基团和酸基团。二溴马来酰亚胺基团由于有两个溴原子而允许两个取代点。羧酸可以在 EDC 和 HATU 存在下与一级胺反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 接头增加了化合物在水性介质中的水溶性。
    3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid
  • HY-103700B

    Amino Acid Derivatives Others
    (Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (Rac)-Azide-phenylalanine
  • HY-180563

    Drug-Linker Conjugates for ADC Infection
    ADC 38 drug linker 是一种用于 ADC 的药物连接体偶联物,包含一个 CD4 模拟物和一个连接子。ADC 38 drug linker 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC),如 ADC 38。
    ADC 38 drug linker
  • HY-181421

    SF3B1 Apoptosis Cancer
    WX-02-23 是一种小分子探针,能立体选择性、位点特异性结合 FOXA1 的 C258 和 SF3B1 的 C1111。WX-02-23 以 DNA 依赖方式重塑 FOXA1 的染色质结合与先锋活性、干扰剪接体组装,提高 SF3B1 热稳定性。WX-02-23 可抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。WX-02-23 可用于前列腺癌等肿瘤的研究。
    WX-02-23

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