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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    5 篇以上引用文献

    NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂,对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用,IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3
  • HY-100405

    mGluR Neurological Disease
    FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
    FTIDC
  • HY-120124

    SUVN-G3031

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。
    Samelisant
  • HY-N4031

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) METTL3 Inflammation/Immunology
    胡蔓藤碱乙 Humantenine 是钩吻 (Gelsemium elegans(Gardn. & Champ.) Benth.) 中的一种剧毒吲哚生物碱,可结合 RNA m6A 修饰调控蛋白 (ALKBH5、METTL)。Humantenine 通过氢键和疏水作用稳定结合并紊乱靶基因的 m6A 甲基化水平,从而破坏肠上皮细胞紧密连接及细胞骨架相关基因的表达,导致肠道屏障功能受损,引发显著的肠道细胞毒性。Humantenine 对小鼠、雄性/雌性大鼠的腹腔注射 LD50 分别 <1 mg/kg 和 1.2 mg/kg [雄性大鼠]/1.5 mg/kg [雌性大鼠]。Humantenine 在人、猪、山羊和大鼠肝微粒体中的代谢存在种属差异,在肝微粒体中可发生去甲基化、脱氢及氧化。
    Humantenine
  • HY-135439

    5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-203186 是一种高选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 拮抗剂。SB-203186 在乳猪离体右心房模型中表现出强效的竞争性拮抗作用,其 pKB 值为8.3。SB-203186 可剂量依赖性地右移 5-HT 诱导的心动过速曲线,且不抑制最大反应。SB-203186 在猪和人类心房中为高效 5-HT₄ 拮抗剂,但在大鼠心房中无显著抑制作用。SB-203186 可用于研究心律失常、心肌收缩异常等疾病。
    SB-203186
  • HY-165111

    1,2-Olein-3-myristin; TG(18:1/18:1/14:0)

    Endogenous Metabolite Others
    1,2-Dioleoyl-3-myristoyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-myristin) 是一种在研究熊蜂脂肪体中甘油三酯的化合物,通过色谱技术分析发现其在不同熊蜂种类中的脂肪酸组成和甘油三酯异构体分布存在差异。
    1,2-Dioleoyl-3-myristoyl-rac-glycerol
  • HY-126182

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    去乙酰地尔硫卓 Deacetyldiltiazem是一种代谢物,具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似,表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。
    Deacetyldiltiazem
  • HY-122608

    SUVN-G3031 free base

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant free base 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。Samelisant free base 可用于研究睡眠相关疾病。
    Samelisant free base
  • HY-123567

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY86057是一种无N1取代基的 ergoline 衍生物,对于猪、松鼠猴和人类5-HT2受体的亲和力比大鼠高,是5-HT2受体的拮抗剂。在研究物种间对一系列ergolines的识别差异时,发现LY86057对5-HT2受体的选择性较高。与LY53857相比,即使N1取代基仅为甲基,LY108742也会导致化合物对大鼠5-HT2受体的亲和力更高。
    LY86057
  • HY-107081

    Dopamine Receptor UGT Neurological Disease
    Berupipam hemifumarate 是一种选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 拮抗剂。Berupipam hemifumarate 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 的底物,对 UGT 酶具有较高的亲和力但转化速率较低。Berupipam hemifumarate 的葡萄糖醛酸化速率在不同物种间、不同性别间均有所差异。Berupipam hemifumarate 可用于研究精神病性障碍。
    Berupipam hemifumarate
  • HY-165112

    1,2-Olein-3-α-linolenin; 1,2-Olein-3-linolenin; TG(18:1/18:1/18:3)

    Endogenous Metabolite Others
    1,2-Dioleoyl-3-α-linolenoyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-α-linolenin) 是一种在研究熊蜂脂肪体中甘油三酯的化合物,通过色谱技术分析发现其在不同熊蜂种类中的脂肪酸组成和甘油三酯异构体分布存在差异。
    1,2-Dioleoyl-3-α-linolenoyl-rac-glycerol
  • HY-19203

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    CGP-49823 是一种口服有效的、高选择性的神经激肽 1 受体 (NK1 receptor) 拮抗剂。CGP-49823 在沙鼠离体脊髓上的效价显著高于在大鼠离体脊髓上的效价。CGP 49823 在大鼠社会交互实验中具有显著的抗焦虑作用,且其耐受性发展较慢,停药后不产生焦虑样戒断反应。CGP-49823 可用于抗焦虑/抗抑郁研究。
    CGP-49823

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