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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0105A
    (+)-Ketoconazole

    (+)-Ketoconazol; (+)-R 41400

    		 Drug Isomer Fungal Infection
    (+)-酮康唑 (+)-Ketoconazole ((+)-Ketoconazol; (+)-R 41400) 是 Ketoconazole (HY-B0105) 的 (+)-(2R,4S) 对映异构体。Ketoconazole 是一种咪唑类抗真菌剂，通常以外消旋体 ((±)-Ketoconazole，即等量的 (+) 和 (-) 对映体混合物) 形式给药。(+)-Ketoconazole 与 (-)-Ketoconazole 对映异构体相比，其血浆浓度更高、清除率更低、分布容积更小。
    (+)-Ketoconazole
  • HY-168534
    WX-02-43

    		SF3B1 Cancer
    WX-02-43 是一种具有立体选择性的泛 FOXA 配体，能够共价结合剪接体组分 SF3B1 及转录因子 FOXA1/2/3 的特定半胱氨酸位点。WX-02-43 通过重塑 FOXA1 的染色质结合谱并放宽其 DNA 结合偏好，诱导前列腺癌细胞中染色质可及性的双向变化及核小体入侵，进而立体选择性地调控新生基因表达。WX-02-43 在 22Rv1 等前列腺癌细胞中展现出依赖 SF3B1 结合的显著抗增殖活性，而对大多数其他人类癌细胞系则无明显影响。WX-02-43 可用于前列腺癌研究。
    WX-02-43
  • HY-105545A
    Levetimide

    		mAChR Neurological Disease
    Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂，Ki 为 2.2 nM。
    Levetimide
  • HY-182500A
    (S,S)-SARM1-IN-9

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    (S,S)-SARM1-IN-9 (Compound MY-13A) 是一种具有共价结合特性、立体选择性的 SARM1 抑制剂。(S,S)-SARM1-IN-9 可共价修饰野生型 SARM1 自调控 ARM 结构域中的半胱氨酸-311，从而阻断 NADase 活性，且不会抑制 SARM1C311A 或 SARM1C311S 突变体。(S,S)-SARM1-IN-9 可阻断空泡菌素和长春新碱诱导的原代啮齿动物背根神经节神经元轴突变性。(S,S)-SARM1-IN-9 可用于轴突变依赖性神经系统疾病 (包括化疗诱导的周围神经病变) 的研究。
    (S,S)-SARM1-IN-9
  • HY-181421
    WX-02-23

    		SF3B1 Apoptosis Cancer
    WX-02-23 是一种小分子探针，能立体选择性、位点特异性结合 FOXA1 的 C258 和 SF3B1 的 C1111。WX-02-23 以 DNA 依赖方式重塑 FOXA1 的染色质结合与先锋活性、干扰剪接体组装，提高 SF3B1 热稳定性。WX-02-23 可抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。WX-02-23 可用于前列腺癌等肿瘤的研究。
    WX-02-23
  • HY-182518
    MDL-102234

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    MDL-102234 是一种强效的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 选择性拮抗剂，在腺苷 A1 受体上的 Ki 值为 23.2 nM。MDL-102234 可用于认知增强相关神经功能的研究。
    MDL-102234

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