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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

4

多肽产品

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147057
    Rofapitide tetraxetan
    5 篇以上引用文献

    FAP-2286

    		 FAP Cancer
    Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) 是一种强效的，选择性的 FAP 结合肽，与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan 由环肽组成，螯合放射性核素后，可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan 具有抗肿瘤活性。
    Rofapitide tetraxetan
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

    		PARP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的 Olaparib (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4 (HY-141481)。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
  • HY-144013H
    18:0 mPEG5000 PE ammonium

    DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

    		 Liposome Cancer
    18:0 mPEG5000 PE (DSPE-mPEG5000) ammonium 是一种两亲性聚合物材料。18:0 mPEG5000 PE ammonium 将疏水性脂质 (18:0 硬脂酸链) 与亲水性聚乙二醇 (5 kDa) 链结合，形成两亲性分子，用于构建稳定的脂质体/纳米颗粒，从而增强药物递送、延长循环时间，并通过其功能性末端基团 (通常为生物素或羧基) 实现靶向作用。18:0 mPEG5000 PE ammonium 可用于研究纳米探针和药物递送。
    18:0 mPEG5000 PE ammonium
  • HY-P3441A
    3BP-4089 TFA

    		FAP Cancer
    3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089 TFA
  • HY-P3441
    3BP-4089

    		FAP Cancer
    3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089
  • HY-178819
    NM-001

    		Integrin Drug Intermediate Cancer
    NM-001 是一种靶向 ανβ3 整合素的诊疗一体化前药。NM-001 由 cRGD 肽和 GFLG 肽、二氯甲烷荧光团和 Chlorambucil (HY-13593) 组成。NM-001 通过 cRGD 肽进入肿瘤细胞的溶酶体，并在过表达的组织蛋白酶 B (CTSB) 的作用下，通过胞内切割 GFLG 肽生成 NM-002 (HY-178820) 和Chlorambucil。NM-001 在生理条件下呈现绿色荧光，经 CTSB 激活后转化为近红外荧光。在 HeLa 细胞异种移植小鼠模型中，NM-001 具有显著的抗肿瘤活性和较低的毒性。NM-001 可用于实时药物释放监测研究。
    NM-001
  • HY-P11261
    AAZTA-NI-PSMA-093

    		PSMA Cancer
    AAZTA-NI-PSMA-093 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的双价剂，其对 PSMA 的 IC50 值为 87.48 nM。AAZTA-NI-PSMA-093 具有一个 PSMA 靶向模块和缺氧敏感模块 (Ni 基团)，可利用 PSMA 靶向性作为“导航系统”，将整个分子高效富集到前列腺癌细胞内，而一旦细胞处于缺氧状态，分子将不可逆地捕获并滞留在缺氧细胞，实现“二次富集”。AAZTA-NI-PSMA-093 可分别与 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 配对，在小鼠模型中具有高蓄积和快速清除特性。AAZTA-NI-PSMA-093 可用于研究前列腺癌。
    AAZTA-NI-PSMA-093
  • HY-155485
    Abi-DZ-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase OAT Cancer
    Abi-DZ-1 是一种通过 HIF1α/OATP 途径发挥作用的潜在多功能诊断剂。Abi-DZ-1可用于肿瘤靶向成像的研究。
    Abi-DZ-1
  • HY-142533
    HL-PEG2k

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    HL-PEG2k 是第二种近红外 Ru(II) 多吡啶基复合物。HL-PEG2k 表现出波长红移、增强的光热转换效率 (41.77%) 和对胶质瘤的抗肿瘤作用。HL-PEG2k 显示出优异的生物相容性，因此可以成为对抗肿瘤生长和复发的潜在研究诊断平台。
    HL-PEG2k
  • HY-P10648
    Herceptide

    HER2-targeting peptide

    		 EGFR Cancer
    Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。
    Herceptide
  • HY-163077
    Anticancer agent 175

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 175 (complex 1) 是一种近红外发光疗法复合物。Anticancer agent 175 诱导 HepG2 细胞株 ROS 积累、线粒体损伤、Bax/Bcl-2 平衡破坏和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 175
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌诊断剂。
    SRE-II
  • HY-153709
    Zalsenertant tetraxetan

    IPN-01087

    		 Neurokinin Receptor Cancer
    Zalsenertant tetraxetan (IPN-01087) 是一种 DOTA 偶联的神经降压素受体亚型 1 (NTSR1) 拮抗剂。Zalsenertant tetraxetan 标记有放射性同位素 Lu-177(177Lu)，可使用分子成像来识别潜在应答者。Zalsenertant tetraxetan 可用于实体瘤的放射性研究。
    Zalsenertant tetraxetan

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