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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116771A
    CL 316243
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243
  • HY-N1420
    Rhamnose
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose

    Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-P2917

    GyK

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    甘油激酶 Glycerol kinase, microorganism 是一种 NR4A1 抑制剂并兼具酶促功能。Glycerol kinase, microorganism 直接结合并抑制转录因子 NR4A1,从而负向调控肝脏糖异生过程并降低血糖水平。Glycerol kinase, microorganism 通过部分依赖 β-肾上腺素能受体-cAMP-CREB 通路正向调控 UCP1 表达,促进白色脂肪组织褐色化及产热作用,进而调节细胞内脂肪酸组成与能量代谢。在糖尿病小鼠模型中,Glycerol kinase 过表达可有效拮抗由 NR4A1 诱导的高血糖症状,显示出改善葡萄糖稳态的潜力。Glycerol kinase, microorganism 可用于研究糖尿病和肥胖症。
    Glycerol kinase, microorganism
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose monohydrate

    Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-110079

    IPK Superfamily Cancer
    TNP 是竞争、可逆的 IP6K1IP3K 的抑制剂,对 IP6K1 和 IP3K 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制,减少 5-IP7 生成,从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性,并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障,主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4,可能需进一步优化。
    TNP
  • HY-116330

    Calcium Channel TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平,并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热,以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin
  • HY-116771
    CL 316243 free acid
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243 free acid
  • HY-153813

    p38 MAPK Mitochondrial Metabolism Others
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达,促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
    Z16078526
  • HY-159120

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂,具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合,促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转,从而实现对 FIH 的选择性抑制,而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
    ZG-2291
  • HY-133095

    STAT PPAR Inflammation/Immunology
    BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREBSTAT3PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
    BML-260
  • HY-N1420AR

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-113654

    TRP Channel Others
    AMG 7905 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 通过质子增强 TRPV1 通道的激活,并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩,同时强效阻断辣椒素对通道的激活。
    AMG 7905
  • HY-110034

    BTS 54-505

    Drug Metabolite Metabolic Disease
    双去甲基西布曲明盐酸盐 Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合物)的伯胺代谢物。Didesmethylsibutramine 抑制 NMDA 诱发的活性。Didesmethylsibutramine 也是一种再摄取抑制剂。Didesmethylsibutramine 诱导产热。
    Didesmethylsibutramine hydrochloride
  • HY-113654A

    TRP Channel Cardiovascular Disease
    AMG 7905 TFA 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 TFA 通过质子增强 TRPV1 通道的激活,并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩,同时强效阻断辣椒素对通道的激活。
    AMG 7905 TFA
  • HY-110034R

    BTS 54-505 (Standard)

    Drug Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    双去甲基西布曲明盐酸盐 (Standard) Didesmethylsibutramine (hydrochloride) (Standard)是 Didesmethylsibutramine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合物)的伯胺代谢物。Didesmethylsibutramine 抑制 NMDA 诱发的活性。Didesmethylsibutram
    Didesmethylsibutramine hydrochloride (Standard)
  • HY-N12515

    Others Metabolic Disease
    Pinuseldarone (compound 1) 从松树针叶 Pinus eldarica 中提取,可调节棕色脂肪生成和产热。
    Pinuseldarone
  • HY-117119

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    VER-3323 是一种具有口服活性的 5-HT2C 激动剂,属于吲哚啉的类似物。VER-3323 可通过引起大鼠吞咽功能减退来减少大鼠对食物的摄入,且对以产热或运动形式产生的能量消耗没有明显影响。VER-3323 可用于肥胖症领域的研究。
    VER-3323
  • HY-W783478

    PI3K Akt mTOR p38 MAPK NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Calebin A 是一种具有口服活性的 PI3K/Akt/mTORMAPKNF-κB 抑制剂。Calebin A 可阻断自噬抑制作用,抑制细胞凋亡。Calebin A 可通过表观遗传调控发挥抗肿瘤活性。Calebin A 可抑制脂肪生成、调节产热并富集肠道益生菌。Calebin A 可用于骨关节炎、阿尔茨海默病、2 型糖尿病、恶性外周神经鞘瘤及结直肠癌的相关研究
    Calebin A

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