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By Targets:	AMPK (1) Apoptosis (18) ATF6 (2) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (4) Bcl-2 Family (3) c-Myc (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (1) CaMK (2) Caspase (4) CDK (1) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Epoxide Hydrolase (2) Estrogen Receptor/ERR (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (4) Ferroptosis (2) Fungal (1) Histone Demethylase (2) HSP (4) IRE1 (9) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipase (1) Mitochondrial Metabolism (4) Mitosis (1) mRNA (1) mTOR (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) PARP (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (3) PKC (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) SOD (1) Sodium Channel (1) TRP Channel (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	报告基因 (1) mRNA (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13433

Thapsigargin 125 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-108434

Ceapin-A7 15 篇以上引用文献	ATF6	Neurological Disease Metabolic Disease
Ceapin-A7 是一种内质网应激 ATF6α 信号的选择性阻断剂，其 IC₅₀ 值为 0.59 μM。Ceapin-A7 可用于探讨 ATF6α 促细胞活化的机制及其在病理环境中的作用。

HY-139214

IXA4 5 篇以上引用文献	IRE1	Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。

HY-124293

AA147 4 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-18705

Azoramide 5 篇以上引用文献	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Mitochondrial Metabolism	Endocrinology
Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。

HY-115445

LCS-1 3 篇文献验证	Apoptosis SOD	Cancer
LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC₅₀ 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。

HY-109076

Tigilanol tiglate EBC-46	PKC Caspase	Cancer
Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关，导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭，细胞器膨胀，Caspase 激活，gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子，可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。

HY-132247

ErSO	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ErSO是一种选择性预期折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO 通过 ERα 诱导 a-UPR 产生强而持久的细胞毒性。ErSO 可用于癌症研究。

HY-144070

ErSO-DFP	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 增强了对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性，其选择性比 ErSO (HY-132247) 更宽。ErSO-DFP 在小鼠模型中表现出对 MCF-7 的抗肿瘤活性。ErSO-DFP 具有血脑屏障通透性。

HY-153468

ErSO-TFPy TEQ103; Sera2	Sodium Channel TRP Channel	Cancer
ErSO-TFPy (TEQ103) 是一种 ERα+ 肿瘤细胞抑制剂，对 ERα+ 乳腺癌细胞具有纳摩尔级低浓度的细胞毒活性。ErSO-TFPy 可激活钠通道 TRPM4，导致细胞内钙、钠离子失衡。ErSO-TFPy 可失调 ERα+ 肿瘤细胞内的钙稳态，触发预适应性未折叠蛋白反应，并诱导不依赖免疫细胞的快速坏死性细胞死亡。ErSO-TFPy 可用于雌激素受体 α 阳性乳腺癌的相关研究。

HY-174497

eGFP mRNA	mRNA	Others
eGFP mRNA 表达的是源自水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白。eGFP 是在哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因，能产生明亮的绿色荧光。该产品合成未使用修饰核苷，5'端为Cap1 version 的帽类似物，3' 端为100nt的PolyA 尾。可以用于IVT（in vitro transcription，体外转录）或者LNP递送系统的阳性参照物。

HY-W338584

Hydroxycitric acid (tripotassium) 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2 Ferroptosis Apoptosis mTOR NF-κB ATP Citrate Lyase AMPK Ribosomal S6 Kinase (RSK) DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
羟基柠檬酸三钾盐 Hydroxycitric acid tripotassium 是一种口服有效的、多靶点、多生物活性的有机酸。Hydroxycitric acid tripotassium 可激活 Nrf2 和下游分子 GPX4，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis)。Hydroxycitric acid tripotassium 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid tripotassium 能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。

HY-136528

RA-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。

HY-N0805A

Alisol B 1 篇文献验证	Epoxide Hydrolase CaMK Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
泽泻醇 B Alisol B 是一种具有多种生物活性的三萜类化合物。Alisol B 可结合人可溶性环氧化物水解酶 (sEH)，其 K_i 值为 5.97 μM，并能降低 sEH 的活性。Alisol B 可抑制 RANKL 诱导的 JNK 磷酸化、NFATc1 和 c-Fos 的表达、破骨细胞形成、成熟破骨细胞的骨陷窝形成及肌动蛋白环活性，还可抑制 SERCA 泵活性。Alisol B 可诱导钙动员、CaMKK-AMPK-mTOR 通路激活、自噬体形成、G₁ 期细胞周期阻滞、内质网应激、未折叠蛋白反应以及癌细胞凋亡 (apoptosis)。Alisol B 可用于高钙血症、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牙周炎、急性肾损伤和乳腺癌的相关研究。

HY-171616

DCEM1	HSP β-catenin c-Myc	Cancer
DCEM1 是一种 HSP60 抑制剂，可抑制线粒体未折叠蛋白反应 (UPR^mt) 功能。DCEM1 直接破坏线粒体功能，下调 β-catenin/c-Myc 信号，从而逆转细胞化疗耐药性。DCEM1 可用于神经内分泌前列腺癌、去势抵抗性神经内分泌前列腺癌的研究。

HY-107371

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde NSC95682	IRE1	Inflammation/Immunology Cancer
6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC95682) (Compound 3-5) 是一种选择性和有效的 IRE-1α 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.08 μM。6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 可用于与未折叠蛋白反应 (UPR) 相关疾病的研究，如癌症、自身免疫病等。

HY-101991

ML291	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-114410

CCI-006	Mitochondrial Metabolism	Cancer
CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。

HY-121337

Flurochloridone R-40244	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147039

BOLD-100 free base NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base	HSP Autophagy	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。

HY-150280

Ironomycin	Apoptosis Ferroptosis DNA/RNA Synthesis IRE1 CDK Caspase Drug Derivative	Cancer
Ironomycin 是 Salinomycin (HY-15597) 的衍生物。Ironomycin 对套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞表现出选择性的抑制活性。Ironomycin 阻滞细胞周期，同时诱导凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Ironomycin 诱导 DNA 双链断裂，并激活未折叠蛋白反应 (UPR)，特别是 IRE1α 信号通路积累。Ironomycin 与 Ibrutinib (HY-10997) 联合使用显示协同效应。Ironomycin 可用于研究 MCL。

HY-133859

M084	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
M084，一种苯并咪唑衍生物，可抑制线粒体呼吸，激活线粒体未折叠蛋白反应和 AMPK，招募 SIR-2.1 和 SKN-1，最终通过转录因子 DAF-16，延缓线虫的衰老过程。

HY-139903

Antifungal agent 18	Fungal Calcineurin p38 MAPK	Infection
Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂，对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-E70728

HRI Recombinant Human Active Protein Kinase	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Inflammation/Immunology
血红素调节抑制物 (HRI) 是一种 eIF2α 激酶，可诱导胞浆未折叠蛋白反应，从而阻止先天免疫信号体的聚集。HRI Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 HRI 蛋白，可用于研究 HRI 相关功能。

HY-170667

Autophagy activator-1	Autophagy HSP	Cancer
Autophagy activator-1 (Compound B2) 是一种自噬激活剂。Autophagy activator-1 通过下调关键 HSP70 家族成员、激活未折叠蛋白反应，最终导致自噬激活。

HY-112304

NCD38 TFA	Histone Demethylase	Others
NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。

HY-145422

KIRA9	IRE1 Apoptosis	Others
KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC₅₀=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13547

ADPM06	Apoptosis	Cancer
ADPM06，是一种氮唑吡咯甲基，是可用于光动力研究 (PDT) 的化合物。ADPM06 在人肿瘤细胞系中显示较好的活性，并可诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-153474

IRE1α kinase-IN-8	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-8 是一种苯并杂环甲醛衍生物，是一种有效的 IRE-1α 抑制剂。 IRE1α kinase-IN-8 可用于研究与未折叠蛋白反应或受调节的 IRE1 依赖性衰变 (RIDD) 相关的疾病。

HY-132247A

(±)-ErSO	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(±)-ErSO 是 ErSO 的消旋体。ErSO 是选择性预期未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活物。

HY-112304A

(1R,2S)-NCD38 TFA	Histone Demethylase	Others
(1R,2S)-NCD38 TFA 是 NCD38 TFA 的异构体。NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。

HY-28325

AMC-04	Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK	Cancer
AMC-04 是一种未折叠蛋白反应 (UPR) 激活剂，通过 ROS 和 p38 MAPK 信号激活 UPR 通路，并诱导细胞凋亡。AMC-04 可用于肿瘤研究。

HY-169581

DIM-C-pPhtBu	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitosis	Cancer
DIM-C-pPhtBu 是一种具有口服活性的内质网应激激活剂。DIM-C-pPhtBu 在颈部癌细胞中诱导线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS 产生和未折叠蛋白反应介导的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu 具有抗肿瘤的活性。

HY-N12887

Mycothiazole	Mitochondrial Metabolism	Others Cancer
Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC₅₀ 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。

HY-153475

IRE1α kinase-IN-9	IRE1	Cancer
IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) 是一种有效的 IRE-1α 抑制剂，平均 IC₅₀ <0.1 μM。IRE1α kinase-IN-9 可用于研究与未折叠蛋白反应或受调节的 IRE1 依赖性衰变 (RIDD) 相关的疾病。

HY-145418

IRE1α kinase-IN-3	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 480 nM。IRE1α kinase-IN-3 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-145419

IRE1α kinase-IN-4	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-4 (compound 6) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 140 nM。IRE1α kinase-IN-4 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-145420

IRE1α kinase-IN-5	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 98 nM。IRE1α kinase-IN-5 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-167701

OBHSA	Ligands for Target Protein for PROTAC Apoptosis Estrogen Receptor/ERR	Cancer
OBHSA 是一种选择性雌激素受体 (ERα) 降解剂。OBHSA 通过降解细胞周期蛋白 D1 来阻断细胞周期，从而克服 Tamoxifen (HY-13757A) 抗药性。OBHSA 还通过诱导细胞内反应氧种的升高，触发不折叠蛋白反应 (UPR) 的过度激活，最终导致细胞凋亡 (appoptosis)。此外，OBHSA 还可以作为 ERα 配体来合成 PROTAC 降解剂。

HY-121337R

Flurochloridone (Standard) R-40244 (Standard)	Reference Standards Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 (标准品) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0805AR

Alisol B (Standard)	Reference Standards Epoxide Hydrolase CaMK Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
泽泻醇 B (标准品) Alisol B (Standard) 是 Alisol B (HY-N0805A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol B 是一种具有多种生物活性的三萜类化合物。Alisol B 可结合人可溶性环氧化物水解酶 (sEH)，其 K_i 值为 5.97 μM，并能降低 sEH 的活性。Alisol B 可抑制 RANKL 诱导的 JNK 磷酸化、NFATc1 和 c-Fos 的表达、破骨细胞形成、成熟破骨细胞的骨陷窝形成及肌动蛋白环活性，还可抑制 SERCA 泵活性。Alisol B 可诱导钙动员、CaMKK-AMPK-mTOR 通路激活、自噬体形成、G1 期细胞周期阻滞、内质网应激、未折叠蛋白反应以及癌细胞凋亡 (apoptosis)。Alisol B 可用于高钙血症、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牙周炎、急性肾损伤和乳腺癌的相关研究。

HY-W009929

AC-45594 4-(Hexyloxy)phenol	Apoptosis Caspase PARP	Cancer
对己氧基苯酚 AC-45594 是一个 UPR 激活剂。AC-45594 诱导内质网应激，激活未折叠蛋白反应 (UPR)，并驱动从适应性应激信号向终末应激信号转变，最终导致细胞凋亡 (Apoptosis)。AC-45594 激活 Caspase-3 并诱导 PARP 裂解，升高 DR5 蛋白水平。AC-45594 选择性地抑制尤文肉瘤细胞的生长。

HY-101991R

ML291 (Standard)	Reference Standards PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 (Standard) 是 ML291 (HY-101991) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-181986

ERX-208	Lipase Apoptosis	Cancer
ERX-208 是一种抗癌剂，通过靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 来诱导内质网应激，最终导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。ERX-208 可用于卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库

339 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 339 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W338584

Hydroxycitric acid (tripotassium)

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

羟基柠檬酸三钾盐 Hydroxycitric acid tripotassium 是一种口服有效的、多靶点、多生物活性的有机酸。Hydroxycitric acid tripotassium 可激活 Nrf2 和下游分子 GPX4，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis)。Hydroxycitric acid tripotassium 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid tripotassium 能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174497

eGFP mRNA		mRNA 报告基因
eGFP mRNA 表达的是源自水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白。eGFP 是在哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因，能产生明亮的绿色荧光。该产品合成未使用修饰核苷，5'端为Cap1 version 的帽类似物，3' 端为100nt的PolyA 尾。可以用于IVT（in vitro transcription，体外转录）或者LNP递送系统的阳性参照物。