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urethane-anesthetized rats

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105090
    Lerisetron

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron
  • HY-102065
    SC-19220

    		Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220
  • HY-105090R
    Lerisetron (Standard)

    		Reference Standards 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lerisetron (Standard)是 Lerisetron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron (Standard)
  • HY-102065R
    SC-19220 (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 (Standard) 是 SC-19220 (HY-102065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220 (Standard)
  • HY-182445
    FPL 66564

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    FPL 66564 是一种短效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，对兔 ACE 的 IC50 为 5.7 nM。FPL 66564 可在功能层面抑制 ACE 活性，且会被人血水解切割为无活性的亲水性代谢产物。FPL 66564 可调节麻醉大鼠中血管紧张素 I 诱导的升压反应，在停止静脉输注后其作用会迅速消退至基线水平。FPL 66564 可用于危重症相关心血管调控的研究。
    FPL 66564

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