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20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125923
    Djenkolic acid
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Endocrinology
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种含硫氨基酸。Djenkolic acid 可从东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中分离。Djenkolic acid 解除荧光假单胞菌中 SO42- 吸收系统的抑制。Djenkolic acid 导致泌尿系统内 Djenkolic acid 晶体过饱和，进而引发尿路梗阻和急性肾损伤。
    Djenkolic acid
  • HY-15935
    X-Gluc Dicyclohexylamine

    		β-glucuronidase Fluorescent Dye Others
    X-Gluc Dicyclohexylamine 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶的染料试剂。β-葡萄糖醛酸酶是一种由大肠杆菌产生的酶，可用于检测食物、水和泌尿道中的大肠杆菌污染。也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS报告系统)。
    X-Gluc Dicyclohexylamine
  • HY-120473
    TAK-259

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    TAK-259 是一种口服有效且具有选择性的 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 拮抗剂，Ki 值为 1.1 nM。TAK-259 能抑制膀胱平滑肌的过度收缩，并延长排尿间隔。TAK-259 有望用于泌尿系统疾病的研究。
    TAK-259
  • HY-125923R
    Djenkolic acid (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection Endocrinology
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 (标准品) Djenkolic acid (Standard） 是 Djenkolic acid (HY-125923) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Djenkolic acid 是一种含硫氨基酸。Djenkolic acid 可从东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中分离。Djenkolic acid 解除荧光假单胞菌中 SO42- 吸收系统的抑制。Djenkolic acid 导致泌尿系统内 Djenkolic acid 晶体过饱和，进而引发尿路梗阻和急性肾损伤。
    Djenkolic acid (Standard)
  • HY-177544
    EP1 receptor antagonist-1

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    EP1 receptor antagonist-1 是一种 EP1 前列腺素受体 (EP1 prostaglandin receptor) 拮抗剂。EP1 receptor antagonist-1 有望用于泌尿系统相关疾病的研究。
    EP1 receptor antagonist-1
  • HY-174808
    SC691

    		PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    SC691 是一种 PSMA 抑制剂。SC691 可被 68Ga (III) 标记。SC691 可用于前列腺癌的成像诊断研究。
    SC691
  • HY-N16736
    Alpinenone

    		Others Inflammation/Immunology
    Alpinenone 是一种倍半萜类化合物，能够从益智果实中分离得到。Alpinenone 通过抑制一氧化氮 (NO) 过度产生发挥抗炎活性，且传统上具有止泻、利尿功效。Alpinenone 可用于炎症相关疾病及消化、泌尿系统疾病的研究。
    Alpinenone
  • HY-105854
    Pipoxolan hydrochloride

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK p38 MAPK MMP Cancer
    Pipoxolan hydrochloride 是一种解痉剂。Pipoxolan hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis)，增加细胞内 ROS 水平。Pipoxolan hydrochloride 可下调 JNK 和 p38 的磷酸化水平，进而下调 MMP-2 和 MMP-9。Pipoxolan hydrochloride 可缓解消化系统、泌尿系统和妇科的平滑肌痉挛。Pipoxolan hydrochloride 还对白血病、口腔鳞状细胞癌和肺腺癌发挥抗癌活性。
    Pipoxolan hydrochloride
  • HY-138983
    A-278637

    		Potassium Channel Neurological Disease
    A-278637 是一种选择性 KATP 通道开放剂，EC50 值为 102 nM。A-278637 不与其他离子通道 (包括 L 型钙通道) 或其他神经递质受体系统相互作用。A-278637 在体内对膀胱的功能选择性高于血管平滑肌。A-278637 可用于研究膀胱过度活动症。
    A-278637
  • HY-14790
    Esreboxetine

    (S,S)-(+)-Reboxetine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-W011910
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
  • HY-B1435A
    Moxisylyte

    Thymoxamine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    莫西赛利 Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂，具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难，通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍，并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外，Moxisylyte可局部用于眼部，以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
    Moxisylyte
  • HY-15574
    Piboserod
    4 篇文献验证

    SB-207266

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂，对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合，阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病（如膀胱过度活动症）和心血管疾病（如慢性心力衰竭）等领域的研究。
    Piboserod
  • HY-W011910S
    Indoxyl sulfate-d4 potassium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Metabolic Disease
    硫酸吲哚钾盐-d4 1H-indol-3-yl sulfate-d4 potassium 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 的氘代物。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Indoxyl sulfate-d4 potassium
  • HY-W011910R
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 UGT Interleukin Related Endocrinology
    硫酸吲哚钾盐 (标准品) Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Standard) 是 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (HY-W011910) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种色氨酸的代谢产物，由肠道微生物产生，并在肝脏中与硫酸盐结合后进入循环系统。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate，是一种强效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，是一种尿毒素毒素。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可用于研究肾病。
    Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Standard)
  • HY-15574R
    Piboserod (Standard)

    		5-HT Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease
    哌波色罗 (标准品) Piboserod (Standard) 是 Piboserod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂，对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合，阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病（如膀胱过度活动症）和心血管疾病（如慢
    Piboserod (Standard)
  • HY-15435
    CHAPS
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。
    CHAPS
  • HY-15435A
    CHAPS hydrate
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。
    CHAPS hydrate
  • HY-D1056B2
    Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis

    LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于奇异变形杆菌 Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis
  • HY-137055
    PF-3774076

    		Others Others
    PF-3774076是一种中枢神经系统(CNS)渗透性强、效力高、选择性好的人类α1A-肾上腺素受体部分激动剂。它在多种结合和功能测定中表现出良好的效力和选择性。PF-3774076通过中枢机制以剂量依赖性方式增加麻醉雌性犬的尿道峰值压力。PF-3774076在体内可同时影响尿道的近端和远端部分。这些特性表明，PF-3774076作为一种CNS渗透性α1A受体部分激动剂可能在抑制压力性尿失禁(SUI)方面具有显著益处。然而，尽管PF-3774076对α1A受体具有部分激动作用和选择性，但在心血管功能的体内模型中，它未能提供足够的安全性差异。这可能是由于同时激活了外周和中枢的α1A受体。这些数据表明，虽然中枢性α1A部分激动剂可能在SUI抑制中有显著益处，但这类试剂可能难以实现理想的尿道选择性而不影响心血管功能。
    PF-3774076

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