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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135815
    Mobocertinib
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    TAK-788; AP32788

    		 EGFR Cancer
    莫博替尼 Mobocertinib (TAK-788) 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib 可用于 NSCLC 的研究。
    Mobocertinib
  • HY-164718
    Sevabertinib

    BAY 2927088

    		 EGFR Cancer
    Sevabertinib (BAY 2927088) 是一种口服活性且可逆的双重 EGFR-HER2 抑制剂 (对野生型 HER2、HER2 A775insYVMA、野生型 EGFR 和 EGFR D770_N771insSVD 的 IC50 为 <0.5 nM). Sevabertinib 对肺癌具有抗癌活性。
    Sevabertinib
  • HY-131864
    SJF-1528

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 (PROTAC 1) 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 还会降解 HER2。SJF-1528 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-135815A
    Mobocertinib succinate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    TAK-788 succinate; AP32788 succinate

    		 EGFR Cancer
    莫博替尼琥珀酸盐 Mobocertinib (TAK-788) succinate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate 可用于 NSCLC 的研究。
    Mobocertinib succinate
  • HY-131864A
    SJF-1528 hemihydrate

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 (PROTAC 1) hemihydrate 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还会降解 HER2。SJF-1528 hemihydrate 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528 hemihydrate
  • HY-153856
    TAS2940

    		EGFR Cancer
    TAS2940 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 突变的肿瘤。
    TAS2940
  • HY-164392
    TAS-121

    		EGFR Apoptosis Cancer
    TAS-121 是一种具有口服活性、选择性、共价的第三代突变型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。TAS-121 抑制 L858R 突变 (IC50=1.7 nM)、Ex19del 突变 (IC50=2.7 nM)、L858R/T790M 突变 (IC50=0.56 nM) 和 Ex19del/T790M 突变 (IC50=1.1 nM) 以及野生型 EGFR (IC50=8.2 nM)。TAS-121 抑制 HER2 和 HER4， IC50 分别为 110 和 2.6 nM。TAS-121 抑制 EGFR 及其下游信号靶标的磷酸化，从而阻止细胞增殖。TAS-121 诱导细胞凋亡，并在 SW48 (EGFR G719S) 和 NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M) 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
    TAS-121
  • HY-135815B
    Mobocertinib mesylate

    TAK-788 mesylate; AP32788 mesylate

    		 EGFR Cancer
    莫博替尼甲磺酸盐 Mobocertinib (TAK-788) mesylate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib mesylate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib mesylate 可用于 NSCLC 的研究。
    Mobocertinib mesylate
  • HY-153856A
    TAS2940 fumarate

    		EGFR Cancer
    TAS2940 fumarate 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 fumarate 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 fumarate 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 异常的肿瘤。
    TAS2940 fumarate
  • HY-135815R
    Mobocertinib (Standard)

    		EGFR Reference Standards Cancer
    莫博替尼 (标准品) Mobocertinib (Standard) 是 Mobocertinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mobocertinib (TAK-788) 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib 可用于 NSCLC 的研究。
    Mobocertinib (Standard)
  • HY-146262
    LDC0496

    		EGFR Cancer
    LDC0496 是一种有效的 EGFR 抑制剂。LDC0496 具有对 EGFR 和 Her2 外显子 20 插入突变的强烈抑制效力，以及具有对野生型 EGFR 和激酶组内的选择性。
    LDC0496
  • HY-185276
    EGFR-IN-204

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-204 (Example 1) 是一种对 EGFR 野生型具有选择性的针对 HER2 外显子 20 突变抑制剂。EGFR-IN-204 对 HER2 外显子 20 YVMA 插入突变及 HER2 野生型依赖的细胞具有抗增殖作用，相对于 EGFR 野生型依赖的细胞具有较强的选择性。EGFR-IN-204 可用于非小细胞肺癌研究。
    EGFR-IN-204
  • HY-135815AR
    Mobocertinib succinate (Standard)

    		EGFR Reference Standards Cancer
    莫博替尼琥珀酸盐 (标准品) Mobocertinib (succinate) (Standard) 是 Mobocertinib (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mobocertinib (TAK-788) succinate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate
    Mobocertinib succinate (Standard)

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