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55

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1944
    Dipropyl phthalate

    		Apoptosis FOXO Others
    Dipropyl phthalate 是一种增塑剂。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导了 FoxO 信号通路的激活，导致斑马鱼咽弓软骨异常增殖并促进其凋亡 (apoptosis)。Dipropyl phthalate 在斑马鱼模型中诱导斑马鱼胚胎的颅面软骨发育缺陷。
    Dipropyl phthalate
  • HY-P11057
    FGGH

    		Fluorescent Dye Others
    FGGH 是一种水溶性肽基探针。FGGH 通过荧光和比色法对 Cu2+ 和 S2- 进行高灵敏度的顺序检测 (对 Cu2+ 和 S2- 的 LOD 分别为 1.42 nM 和 22.2 nM) (Ex=488 nm, Em=525 nm)，并且能够在活细胞和斑马鱼模型中对其两种离子进行成像，且细胞毒性较低。FGGH 可用于活体成像和环境污染监测研究。
    FGGH
  • HY-119412
    Biliatresone

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
    Biliatresone
  • HY-172605
    Steroid sulfatase-IN-9

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase)抑制剂，在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。
    Steroid sulfatase-IN-9
  • HY-175828
    DHPS-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHPS-IN-2 是一种变构脱氧羟嘌呤合酶 (DHPS) 抑制剂，其 IC50 为 70 nM，Kd 为 26.4 μM。DHPS-IN-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭性，并在斑马鱼 A375 细胞异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。DHPS-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
    DHPS-IN-2
  • HY-P11037
    soVIRIP

    		HIV Infection
    soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
    soVIRIP
  • HY-N10447
    Kurzipene D

    		Apoptosis Cancer
    Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
    Kurzipene D
  • HY-181491
    Tubulin-IN-64

    		Microtubule/Tubulin EGFR Akt mTOR Ras Apoptosis Autophagy Cancer
    Tubulin-IN-64 是一种靶向微管蛋白 (tubulin) 的磺化苯乙烯基喹唑啉衍生物，具有高选择性抗癌活性。Tubulin-IN-64抑制 EGFR/Akt/mTOR 和 EGFR/Ras 信号通路，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Tubulin-IN-64 在斑马鱼胶质母细胞瘤异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤作用。Tubulin-IN-64 可用于胶质母细胞瘤和白血病的研究。
    Tubulin-IN-64
  • HY-181076
    FOXM1-IN-3

    		PI3K CDK Apoptosis Cancer
    FOXM1-IN-3 是一种强效的 FOXM1 抑制剂，同时为弱效的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50 为 3.5 μM)。FOXM1-IN-3 在蛋白和 mRNA 水平下调 FOXM1 表达，抑制下游效应因子 CCNB1 和 CDC25。FOXM1-IN-3 可诱导结直肠癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。FOXM1-IN-3 抑制结直肠癌细胞的集落形成能力和细胞迁移能力。FOXM1-IN-3 靶向结直肠癌细胞的癌症干细胞表型，降低癌症干细胞标志物的表达。FOXM1-IN-3 在斑马鱼异种移植模型中抑制肿瘤生长。FOXM1-IN-3 可用于结直肠癌研究。
    FOXM1-IN-3
  • HY-161301
    PI3K-IN-52

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-52 (compound cis 6g) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，在 HGC-27 细胞中的 IC50 为 0.23 μM。 PI3K-IN-52 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PI3K-IN-52
  • HY-135470
    Nifurpirinol

    P-7138

    		 Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
  • HY-162678
    HDAC-IN-75

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-75 (5d) 是 HDAC 的抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 6.32 nM 和 1352 nM。HDAC-IN-75 (5d) 可挽救 atp6v0e1–/– 缺陷的斑马鱼模型的光感受器功能障碍。
    HDAC-IN-75
  • HY-168021
    MAO-A/SERT-IN-1

    		Monoamine Oxidase Serotonin Transporter Neurological Disease
    MAO-A/SERT-IN-1 是一种 MAO-A/血清素转运体 (SERT) 抑制剂。MAO-A/SERT-IN-1 可以减少 SERT 介导的 5-HT 再摄取，在细胞抑制模型中具有神经保护功效。MAO-A/SERT-IN-1 可以改善斑马鱼和小鼠的抑郁行为。
    MAO-A/SERT-IN-1
  • HY-162657
    AChE-IN-74

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC50 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。
    AChE-IN-74
  • HY-162658
    Leuxinostat

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-168334
    5-HT2C agonist-4

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是 5-HT2C receptor 激动剂，EC50 为 5.7 nM。5-HT2C agonist-4 可以减少幼年斑马鱼幼虫的运动活性。
    5-HT2C agonist-4
  • HY-155074
    EGFR-IN-79

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
    EGFR-IN-79
  • HY-170898
    Antidepressant agent 8

    		iGluR Neurological Disease
    Antidepressant agent 8 (Compound 1f) 是 NMDA 受体 GluN1/2A (NMDA receptor GluN1/2A) 的选择性拮抗剂，IC50 为 2.94 μmol/L。Antidepressant agent 8 在 Hydrocortisone (HY-N0583) 诱发的斑马鱼抑郁模型中表现出抗抑郁样作用。Antidepressant agent 8 表现出良好的血脑屏障穿透性。
    Antidepressant agent 8
  • HY-W012657
    4-Ethylbenzaldehyde

    		Parasite Infection
    4-乙基苯甲醛 4-Ethylbenzaldehyde 是一种醛类有机化合物，具有杏仁气味，天然存在于如烤肉、红茶、花生等多种食物中。4-Ethylbenzaldehyde 在防治植物寄生线虫方面具有显著效果。4-Ethylbenzaldehyde 在斑马鱼模型中具有遗传毒性和肝损伤潜力。
    4-Ethylbenzaldehyde
  • HY-135470R
    Nifurpirinol (Standard)

    P-7138 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol (Standard)
  • HY-118295
    Pyrimidine-indole hybrid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
    Pyrimidine-indole hybrid
  • HY-175376
    QPyN16Th

    		Antibiotic Bacterial Infection
    QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
    QPyN16Th
  • HY-N6069
    Raspberry ketone glucoside
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
    Raspberry ketone glucoside
  • HY-139382
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。
    2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione
  • HY-175540
    PDGFRα kinase-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
    PDGFRα kinase-IN-2
  • HY-N10802
    6-O-Isobutyrylbritannilactone

    		ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Cancer
    6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
    6-O-Isobutyrylbritannilactone
  • HY-155726
    Cy-FBP/SBPase-IN-1

    		Others Others
    Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
    Cy-FBP/SBPase-IN-1
  • HY-169940
    Fibrostat

    		HDAC Inflammation/Immunology
    Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1、HDAC3、HDAC5、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
    Fibrostat
  • HY-179341
    CHNQD-03301

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    CHNQD-03301 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 抑制剂 (IC50 = 10.97 nM)。CHNQD-03301 可促进 HIF-1α 蛋白的蛋白酶体降解，从而显著抑制其表达。在斑马鱼模型中，CHNQD-03301 可逆转 HIF 积累诱导的血管生成，并减轻 HIF 诱导的红细胞增多症表型。CHNQD-03301 可用于结肠癌的研究。
    CHNQD-03301
  • HY-W012657R
    4-Ethylbenzaldehyde (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    4-乙基苯甲醛 (标准品) 4-Ethylbenzaldehyde (Standard)是 4-Ethylbenzaldehyde (HY-W012657) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Ethylbenzaldehyde 是一种醛类有机化合物，具有杏仁气味，天然存在于如烤肉、红茶、花生等多种食物中。4-Ethylbenzaldehyde 在防治植物寄生线虫方面具有显著效果。4-Ethylbenzaldehyde 在斑马鱼模型中具有遗传毒性和肝损伤潜力。
    4-Ethylbenzaldehyde (Standard)
  • HY-W814315
    Alectinib analog

    CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
    Alectinib analog
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-172171
    GSK3β-IN-2

    		GSK-3 β-catenin Neurological Disease
    GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
    GSK3β-IN-2
  • HY-174321
    A2073

    		p38 MAPK PI3K Akt NF-κB Cancer
    A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
    A2073
  • HY-180946
    AChE-IN-105

    		Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    AChE-IN-105 (Compound C5) 是一种强效的混合型 AChE 抑制剂，其 IC50 值为 5.02 μM。AChE-IN-105 能够清除 ROS，降低过氧化氢诱导的 Caspase-3 激活，并抑制 Nrf2-ARE 通路的活性。AChE-IN-105 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的斑马鱼认知功能障碍模型中，可以预防记忆障碍。AChE-IN-105 具有强大的抗氧化活性。AChE-IN-105 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-105
  • HY-N6069R
    Raspberry ketone glucoside (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    覆盆子酮葡糖苷 (标准品) Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
    Raspberry ketone glucoside (Standard)
  • HY-170925
    AChE-IN-81

    		Cholinesterase (ChE) Apoptosis Neurological Disease
    AChE-IN-81 (compound 22) 是一种可逆的选择性的AChE 抑制剂。AChE-IN-81 对 AChE 的抑制率为 80.0%，其 IC50 为 3.7 μM。AChE-IN-81 与 AChE 的结合亲和力 (Kd) 为 5.37 μM。AChE-IN-81 能有效减少斑马鱼脑细胞中的凋亡 (Apoptosis)。AChE-IN-81 在 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞损伤模型中表现出潜在的神经保护活性。
    AChE-IN-81
  • HY-N0713
    Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside

    		SARS-CoV NF-κB Interleukin Related Infection
    香叶木素-7-O-葡萄糖苷, Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可从菊花中分离得到。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在体外 (IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。
    Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-147209
    DC-TEAD3in03

    		YAP Metabolic Disease
    DC-TEAD3in03 是一种亚型选择性、共价 TEAD3 抑制剂，其 IC50 为 0.16 μM。DC-TEAD3in03 对 TEAD1/2/4 的抑制活性降低 100 倍以上。DC-TEAD3in03 在细胞内的 GAL4-TEAD 报告基因实验中对 TEAD3 的 IC50 为1.15 μM，且不干扰 β-连环蛋白通路。DC-TEAD3in03 降低了斑马鱼尾鳍的生长速度。DC-TEAD3in03 可用于研究脊椎动物附肢的比例生长。
    DC-TEAD3in03
  • HY-178064
    Antiparasitic agent-29

    		Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
    Antiparasitic agent-29
  • HY-116452
    YLT192

    		VEGFR Cancer
    YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
    YLT192
  • HY-161783
    HDAC6-IN-45

    		HDAC Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease
    HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC50 为 15.2 nM。HDAC6-IN-45 通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物表现出神经营养作用。HDAC6-IN-45 激活 Nrf2 信号通路，减少 H2O2 诱导的 ROS 产生，抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)，并在斑马鱼阿尔茨海默病模型中表现出神经保护作用。HDAC6-IN-45 表现出抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
    HDAC6-IN-45
  • HY-163982
    FOXJ1 agonist 1

    		NF-κB FOXO Inflammation/Immunology
    FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统，可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成，抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC；对 CYP 和 hERG 无显著抑制，也不具有显著的细胞毒性。
    FOXJ1 agonist 1
  • HY-178016
    H3R antagonist 8

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 8 是一种选择性非咪唑类组胺 H3 receptor 拮抗剂 (IC50 = 0.35 μM)。H3R antagonist 8 具有 hERG 通道阻断活性 (IC50 = 0.67 μM)。H3R antagonist 8 通过拮抗 H3 受体抑制癫痫发作。H3R antagonist 8 在最大电休克癫痫 (MES) 模型中减少小鼠的强直后肢伸展 (THLE) (ED50 = 20.21 mg/kg)，并缩短 AB 株斑马鱼幼虫中戊四唑 (PTZ) 诱导的总移动距离。H3R antagonist 8 可用于癫痫研究。
    H3R antagonist 8
  • HY-115941
    HDAC-IN-9

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-9 是一种有效的选择性 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 抑制 A549 细胞的侵袭和迁移。HDAC-IN-9 在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤和抗血管生成作用。
    HDAC-IN-9
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol

    Orthocetamol

    		 Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-181071
    POLRMT-IN-3

    		Drug Intermediate Cancer
    POLRMT-IN-3 是一种光激活线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。POLRMT-IN-3 在黑暗中无生物活性，经 405 nm 光照可快速释放活性母药 LJ03，实现时空精准的 POLRMT 抑制。POLRMT-IN-3 具有抗肿瘤的活性，可用于胰腺癌、卵巢癌等肿瘤的研究。
    POLRMT-IN-3
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC50=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard)

    Orthocetamol (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-W015600S
    2-Acetamidophenol-d3

    Orthocetamol-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol-d3

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