简介
灵芝酸C1是从灵芝及其孢子油中分离得到的三萜类活性成分，多为白色或类白色结晶性粉末，无明显异味；在水中几乎不溶，易溶于乙腈、乙酸乙酯、甲醇等有机溶剂。该成分是评价灵芝及灵芝孢子油质量的重要指标之一，可通过大孔树脂富集结合高速逆流色谱分离纯化，所得产品纯度可达95%以上，同时可采用高效液相色谱法对其含量进行精准测定，所建立的检测方法线性关系良好、回收率高，能有效用于灵芝孢子油的质量控制与评价。
灵芝酸C1的性状
含量测定
本研究建立了一种用于测定灵芝孢子油中灵芝酸C1含量的检测方法，实验选用Agilent Zorbax-SB C8色谱柱，以乙腈与0.1%醋酸按25∶75比例混合作为流动相，在流速1.0mL·min⁻¹、检测波长256nm、柱温22℃的条件下进行分析。结果显示，灵芝酸C1在1.002~25.04μg·mL⁻¹浓度范围内线性关系良好，相关系数r为0.9999，平均回收率达97.47%，同时发现不同来源的灵芝孢子油中灵芝酸C1含量存在差异且整体偏低，部分样品中未检出该成分。该检测方法操作简便、结果准确、重复性优良，能够为灵芝孢子油的质量评价与控制提供科学可靠的参考依据[1]。
分离方法
一种分离制备抗肿瘤成分灵芝酸C1和灵芝酸F的方法，包括：(1)采用大孔树脂对灵芝醇提物初步富集纯化，将灵芝醇提物分成纯度30%~60%灵芝酸部位；(2)将分离得到的灵芝酸部位经高速逆流色谱再次分离，得到纯度较高的灵芝酸。溶剂体系由石油醚，乙酸乙酯，甲醇，水组成，体积比为5:3-7:1-6:4-9；溶剂上相为固定相，下相为流动相，样品用下相溶液溶解并进样；固定相流速10~20mL/min，流动相流速1.5~3mL/min，主机转速600~1000转/分钟，采用自动部分收集器收集分离物，每4~10mL收集为一个馏分；(3)高效液相色谱法分析检测各试管收集液成分，按不同成分收集，浓缩，干燥，分离得到纯度高达95%的灵芝酸C1和灵芝酸F。本方法具有高效，快速，分离量大，回收率高，节约溶剂等特点[2]。
参考文献
[1] 蒋婷婷,卢端萍,黄旭慧.HPLC测定灵芝孢子油中灵芝酸C1的含量[J].中国现代应用药学, 2017, 34(5):3.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2017.05.021.
[2] 李晔,姚渭溪,朱忠敏,等.一种分离制备抗肿瘤成分灵芝酸C1和灵芝酸F的方法.2015[2026-04-08].