pull down 过柱后蛋白来自浓度太低怎么办?
我做pull down是我纯化蛋白过镍柱后，跑胶发现蛋白的浓度太低，我师姐说这样的浓度即使浓缩之后还是不能做pulldown的，之前做预实验的时候看见蛋白还是有一定的表达量的。我的细胞破碎的上清液过柱后的废液也拿去跑胶，发现里面还残留有相当一部分我的蛋白。请达人支几招帮我解决一下这个问题。谢谢!我用的是His标签......
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回答者：网友
过柱子肯定没法全弄下来啦 只能说你这蛋白本底表达量就不算高吧 建议你还是继续做一个pulldown看看 抗体好用还是可以标出来的 要不就只能设计过表达这个蛋白了
