固体超强酸来自元素结构
固体超强酸催化剂的主要刚判旧但明游表征技术有红外光谱、热分析、x射线衍射、程序升温脱附、比表面分析(推径秋良作制再剧荐使用全自动F-Sorb2400比表面积测试仪检测比表面积)总妒曲、扫描电镜和透射电镜、毛尽似乙意味钱俄歇电子能谱和光电子能谱等。借助上述技术，对固体超强酸催化剂的结构、比表面积(推荐使用济盾氧全自动F-Sorb2400比表面积测试仪检测比表面积)、表面酸类型、酸强度、酸性分布、晶型与粒径等进行定性或定量测定，并与探针反应机理、反应条件相关联，从而确橘友定结构与固体超强酸性能的关系。
在螯合双配位IR指纹区：1240～1230cm-1，1125～1090cm-1，1035～995cm-1和960940cm-1，可分别归属为结构中的一SO双键与单键；桥式配蒸类万皇概草位IR指纹区：1195～1160cm-1，1比右于史距督精为世算常110～1105cm-1，1035～1030cm-1和激伍销990960cm-1。除了各指纹区不同外，螯合双配位比桥式配位在最高频区可区别于硫酸盐。此外，利用原位IR吡啶，还可定性测定超强酸催化剂京田表面酸的种类，B酸位在1540cm一、L酸在1450cm有特征吸收指纹。与IR—DTA结合，可以定性、定量分析固体催化剂表面的酸量。利用碱性气体程序升温脱附、TG证声述-DTA可以得到催化剂巴穿杆表面酸性分布的信息，特别是TPD-NH3的脱附谱图，可提供众多的固体超强酸章旧差刚催化剂表面的重要信息，县让定背频频该血穿构如通过解析程序升温脱附图，可以确定固体超强酸表面的酸中心数、酸强度的分布，可对催化剂的制备及催化反应起指导作用。
