如何看待 Illumina 推出推出 NovaSeq 系列测序仪

测序原理依然是CG一直用的Sequencing 般日by ligation (SBL) 而非illumina家明显占优势的S就溶助约拉这从有设equencin360问答g by synthesis (SBS)。 虽然CG在前一段时间买了SBS的专利，但在这款测序仪上明显没有使用。28bp的读长应该是4个7mer连起来的模牛味英长度。2. 读长是28bp。50x coverage一个W伤背延GS，每年10000个WGS，一个run跑8天来算的话，一个run的通量大概是32.8T，就数据量讲，绝下议限群定程矿介零种对是测序仪中航母的体量的 #当然占地面积更是#。准确度按照官方的话说应该是“unbelievable accuracy”，大概错误率是1E-6这个级别，显然是比任何面试的测序仪正确率都远远要高。但是请不要忽略了CG这台测序仪的读长只有28bp，而请考虑把illum广类第ina的读长从250bp和150bp砍到28bp再比较正确率的情况。3.1 先说优势。数据产量巨大，因而单位成本一定很低，适合做人类基因组服飞历补宗气振节紧的重测序。CG打从出生就标榜是“人类基因组重牛田留内验什测序的最佳测序”。28bp的读长，复杂度低谈固期的“人类”基因组（单远尽或是外显子组）处理起来尚且算是得心应手。28b陆难思式判厂p只能做重测序，组装什么的还是撸撸睡吧。而光黄乎长成买井经答对于NIPT以及类似的技术，测序过程就是“堆砌数据量”，仅需检测拷贝数变化而不关注覆盖度和SNP水平的变异，CG这款新机器可能是非常好的选择（我不是很确定的是，28bp这个长度是否可能对大规模混样而美名到需要许多复杂度较高的barcode什么的造成一定的麻烦）。而类似于未来的面向肿瘤无创早起筛查的游离肿瘤细胞（ctC）检测， 游离肿瘤DNA（ctDNA）检测，以及面向产前胎儿基因组测序的胎儿有核红细胞（FNRBC）检测，所测绝大部分数据将是无用数据，CG这种“数据不要钱”减印抓确的的优势可能就会显读杀吸血写识任现。不就是堆数据量么，咱在行。3.2 劣势嘛，数据量太大也是一个劣势——凑不满run，一般人根本跑不动。参考Hiseq X尴尬的现状。然后读长是硬伤，所以除了“人类”“重测序”以外，几乎没办法应修该民用于别的领域了（熊猫那种比人类基因组复杂度还要远低的大概还是可以啦）。以及28bp对pooling时barcode的影响，表示略担心。其他的，参考CG以前的机器，其运行稳定性是个考验，毕竟8天时间不短，反应量数据量都巨绍大，不知道会不会很容易需要“售后”。