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解析：甲磺酸伊马替x（E对）是靶向抗肿瘤药，为酪氨酸激酶抑制剂，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，还可抑制血小板衍化生长因子受体、干细胞因子，c-Kit受体的酪360问答氨酸激酶。磺胺甲噁唑（A错）属于磺胺类抗菌药，它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二剧军转黄少主终助牛负氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。来曲唑（B错）是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，可通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，用于乳腺癌化疗和放疗。奥司他韦（C错）为抗病毒药，作用于神经氨酸酶，而神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶，其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体内进一步播散至关重要。左氧氟沙星（D错）属于喹诺酮类抗菌药，其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
