1.由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化,反应结束后分出2-氯环己酮液层,水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并,先用水洗,再用氯化钠饱和溶液洗,以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集2-氯环己酮馏分。
2.制法:
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中,加入环己酮
(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷却下慢慢通入氯气215g,约45min通完。反应结束后分出较重的有机层,水层用乙醚提取2次。合并有机层,蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏,收集100℃/1.33kPa以下的馏分300~340g,而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的馏分,得化合物
(1)240~265g,收率61%~65%。