丁螺环酮半衰期是多少丁螺环酮多久排出

动力学
口服吸收快而完全审，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，血浆蛋叶永括白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性病简似分自线春丝。口服后，约60%由社裂植记食样参肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显合农能受降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。