2294874-49-8 (HM43239,Tuspetinib)

结构式:
CAS号:
2294874-49-8
中文名称:
HM43239
英文名称:
Tuspetinib
分子式:
C29H33ClN6
分子量:
501.0655
简介:
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HM43239(2294874-49-8)名称与标识符

名称

英文别名:
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标识符

InChIKey:
FZLSDZZNPXXBBB-KDURUIRLSA-N
Inchi:
1S/C29H33ClN6/c1-17-4-7-24-25(12-31-27(24)8-17)28-26(30)13-32-29(35-28)34-23-10-20(9-22(11-23)21-5-6-21)16-36-14-18(2)33-19(3)15-36/h4,7-13,18-19,21,31,33H,5-6,14-16H2,1-3H3,(H,32,34,35)/t18-,19+
SMILES:
ClC1=C([H])N=C(N=C1C1=C([H])N([H])C2C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C1=2)N([H])C1=C([H])C(C([H])([H])N2C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])N([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])C2([H])[H])=C([H])C(=C1[H])C1([H])C([H])([H])C1([H])[H]

HM43239(2294874-49-8)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 500.2455228g/mol
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 500.2455228g/mol
  • 重原子数量 : 36
  • 复杂度 : 725
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 2
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 5.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 68.9

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