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回答者：网友
1.晶安360问答生物细胞爬片；首先剂兰茶是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己顺术绿钟要的大小的小方块，先用洗衣副粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。
爬片适脸评二科鲜周宗乡可以在培养皿 六孔板或24孔板中都可，我选择在培养皿中爬。一为节约经费（培养皿可以重复利用）二来觉得培养皿口大，操作比较方便。培养皿消毒同上，消毒时记得消两检子把镊子
具体操作是：用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量）
取出消毒的培养皿，可以先加少量培养基（以使玻片与培养皿紧密接触），将玻片小心放入摆放其中，然后将单细胞悬液一滴一滴的滴到玻片上。最后盖上培养皿置于37度5％CO2的暖箱中培养，根据细胞生长状况，24小时或更长时间适时取出爬片。
爬波头员眼素片置于37度PB列罗卫口S中洗三次，每次3到5秒钟，然后在4％多聚甲醛中固定15分钟，然后再用37度去离子水将甲醛冲干小程净，注意手法轻柔，要不然掉片那弱快帮很厉害。同时操作过程中注意玻片的正反面，要不然真冷盾急映移领等渐的是前功尽弃。
将做好的爬片置于滤纸上晾孔际具亮贵滑欢干，然后用中性树胶粘在载玻片上。注意一定要等中性树胶彻底干了之后才能做后续实验，要不然玻片会掉下来的，就又是前功尽弃了 做好的细胞爬片可以放在－20保存备用，具体能保存多长时间不太清楚，当然尽量早用。
2.4%多聚甲醛固定10min(固定细胞器用预冷书弱才香回下即跑的70%甲醇+30角没鸡田叫育义利%丙酮)；
3.PBS漂洗5min；
4.0.5% Triton 穿孔1每肥今停益5min(丙酮固定法不用透化处理)；
5.PBS漂洗并和火般承2次，每次5min；
线被岩作6.1%BSA封闭30min；
7.加入1%BSA稀释的一抗，于37℃杂交2h；
8.PBS漂洗2次，每次5mi肥耐植迫拿举随千美例观n；
9.加入1%BSA稀释的二抗，于37℃杂交1h；
10.PBS漂洗2次，每次5min；
11.5ug/ml DAPI染色2min；
12.抗淬灭封片剂封片。
抗淬灭封片剂:
2.5% DABCO (w)
50mM Tris(pH8.0)
90%甘油
