一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天，看其有没有长统般子说状结市加格观右菌（液体看是否变浑浊，固体看是否长菌落），即可知是360问答否灭菌后为无菌。
培养基配战争通目杀误绍板晚制完毕后，应立即灭菌，通常在高压蒸汽灭菌锅内助伯影仅刻概东较获当，汽相120℃条件下，养其验龙灭菌20分钟。也可采用间歇灭菌法进行灭菌，即将培养基煮沸10分钟，24小时后再煮沸20分钟，如此连续灭菌三次，即测老犯强尽可达到完全灭菌的目的。
经过灭菌的培养基应置于10℃下保存，特别是含有生长调节物质的培养基，在4～5℃低温下保存要更好些。
扩展资料
培养基在使用前大造握酒联双买使乐通过高压或过滤灭菌，防止污染应该注意以下事项：
（1）确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分（如小牛血清、NaHCO3等）是否被污染，均可形屋溶轮与急浓意切把存用细菌、真菌及支原体历宽普被今无菌试验来确认并排除。
同时要对无菌试验培养基布距但的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制好的培养液中取少量加入营养琼脂于恒温培养箱内培养，48小时即可观察有无污染。
（2）其它：高压灭菌设备、过滤除菌设备均应进行验证，确保灭菌和除菌效果；前者应在投产前及其后的已假溶药每6个月进行验证，后者应在每次除菌前、后进行验证工作（至少应在除菌后进行一次）。
（3）另外，应将有毒区与无毒区严格分开，并有各自独立的空气净化系统座宁老封标跑皮及孵室，有毒区对无毒区应保持相对负压，防止病毒对培核专什他时医呼冷养细胞（尤其是细胞库）的污染。
参考资料来源：百度百科--PDA培养基
参考资料来源：百度百科--植物培养基
