2040295-03-0 (Pexidartinib hydrochloride | PLX-3397 hydrochloride | c-Fms,Pexidartinib hydrochloride)

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结构式：

Pexidartinib hydrochloride | PLX-3397 hydrochloride | c-FmsMOL文件

CAS号：

2040295-03-0

中文名称：

Pexidartinib hydrochloride | PLX-3397 hydrochloride | c-Fms

英文名称：

Pexidartinib hydrochloride

分子式：

C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

分子量：

454.275752067566

简介：

Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

Pexidartinib hydrochloride | PLX-3397 hydrochloride | c-Fms(2040295-03-0)名称与标识符

名称

英文别名：

PLX3397 HCl;Pexidartinib hydrochloride;YS6WAI3XN7;Pexidartinib (hydrochloride);Pexidartinib hydrochloride [USAN];Pexidartinib hydrochloride (USAN);5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine hydrochloride;5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine hydrochloride;Turalio (TN);BCP29551;

标识符

InChIKey：

CJLUYLRKLUYCEK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C20H15ClF3N5.ClH/c21-15-6-16-14(10-28-19(16)29-11-15)5-12-2-4-18(26-7-12)27-9-13-1-3-17(25-8-13)20(22,23)24;/h1-4,6-8,10-11H,5,9H2,(H,26,27)(H,28,29);1H

SMILES：

ClC1=CN=C2C(=C1)C(=CN2)CC1C=NC(=CC=1)NCC1C=NC(C(F)(F)F)=CC=1.Cl

Pexidartinib hydrochloride | PLX-3397 hydrochloride | c-Fms(2040295-03-0)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 5
重原子数量 : 30
复杂度 : 537
拓扑分子极性表面积 : 66.5

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