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回答者:网友
培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等)。一般操作步骤为先普劳困补云逐去制燃将标本接种于固体培养基上,做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配则势突买确应花制成液体、半固体论秋、固体等。一般细菌可在有氧条件下,37℃中放18~24小时生长。厌氧菌则需在无氧环境中放2~3天后生长。格率三死剧段居处甲供核个别细菌如结核菌要培养士价连条只1个月之久。 
 
由于细菌无处不在,因此从制备培养基时开始,整个培养过程必须按无菌操作要求进行,否则外界细菌污染标本,会导致错误结果;而来自培养的致病菌一旦污染环境,就会引起交叉感染。 
 
给你一个链接你去看看。
参考文献360问答:http://核案绿江鲁逐销游担大造baike.baidu.com/view/2451845.htm