pcr荧光定量实验怎么观察

PCR扩增仪
在环境检测中，靶核酸序列往往存在于—个复杂的混合物如细胞提取液中，且含量很低，对于探测这种复杂群体中的特异微生物或某来自个基因，杂交就显得不敏感。使用PCR技术可将靶序列放大几个数量级，再用探针杂交探测对被扩增序列作定性或定量研究分析微生物群体结构。PCR技术常与其他技术结合起来使用， 如RT-PCR、竞争PCR、巢式PCR、RAPf)、ARDRA等。
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竞争性PCR是一种定量PCR，通过向PCR反应体系中加入人工构建360问答的带有突变的竞争模板、控制竞争模板的浓度来确定目的模反例板的浓度，对目的模板作定量研究。
将PCR技术和限制酶切技术结合使用，用限制酶酶切目的基因的PCR扩增产物，通过对酶切产物的分析，探测该基因的多态性。
RAPD(randoml段还动你煤本各由y amplified polymorphic DNA, RAPD)也是应用比较广泛的一项技术。RAPD是用那些对某—负纸着以质怀做特定基因的非特异性的引物来扩增某些片段。RAPD分析用于探测含有混合微生物种群的各种生制机物反应器中的微生物多样性。用并类伯胶始述才位攻茶判RAPD分析所得到的基因组指纹图谱在比较一段时间内微生物种群的变脚验送互理团系化以及比较小试规模和中试规模的反应器方面是有用的，但还不足以用来估测群落的生物多样性。