2080410-41-7 (GSK3494245,GSK3494245)

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结构式：

GSK3494245MOL文件

CAS号：

2080410-41-7

中文名称：

GSK3494245

英文名称：

GSK3494245

分子式：

C₂₁H₂₃FN₆O₂

分子量：

410.4447

简介：

GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。

GSK3494245(2080410-41-7)名称与标识符

名称

英文别名：

GSK3494245;N-(4-fluoro-3-(3-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide;MS-27077;SCHEMBL18495650;N-(4-Fluoro-3-(3-morpholinoimidazo(1,2-a)pyrimidin-7-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide;UNII-T7XAE9Y6B9;GSK-3494245;GSK3494245?;BDBM50601512;T7XAE9Y6B9;CHEMBL5095239;HY-127102;1-Pyrrolidinecarboxamide, N-(4-fluoro-3-(3-(4-morpholinyl)imidazo(1,2-a)pyrimidin-7-yl)phenyl)-;CS-0093101;DA-73918;2080410-41-7;GSK3494245/DDD01305143;N-(4-Fluoro-3-(3-(4-morpholinyl)imidazo(1,2-a)pyrimidin-7-yl)phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;DDD01305143;DDD-01305143;

标识符

InChIKey：

SAJUCKZZYFFICP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C21H23FN6O2/c22-17-4-3-15(24-21(29)27-6-1-2-7-27)13-16(17)18-5-8-28-19(14-23-20(28)25-18)26-9-11-30-12-10-26/h3-5,8,13-14H,1-2,6-7,9-12H2,(H,24,29)

SMILES：

FC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1C1C([H])=C([H])N2C(N=1)=NC([H])=C2N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C1([H])[H])N([H])C(N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])=O

GSK3494245(2080410-41-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 410.18665216g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 410.18665216g/mol
重原子数量 : 30
复杂度 : 600
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
拓扑分子极性表面积 : 75

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