颜色 取该品适量，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ）比较，不得更深。
有或铅关物质 照气相色谱法（附录V E）测定。
色谱条件与系统适用性实验 以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱（30m×0.53mm×2.6mm来自或等效柱），柱温150℃，进样口温度225℃，检测器温度225℃。精密量取溶液⑵1µl，注入气相色谱仪，内标峰的位置上不应有其他峰出现。对照溶液中邻苯二甲酸二乙酯峰与内标峰的分离度不得小于10。
内标溶液的制备 取萘300mg，加二氯甲烷溶解并稀释至100ml。
供试品溶液的制备 取该品2.360问答5g，精密称定，加二氯甲烷溶列呢题握解并稀释至50ml，作冲光战群挥往宣为溶液⑴，精密量取溶液⑴2ml，置100ml量瓶中，加内标溶液2ml，用二氯甲烷稀释至刻度，作为供试品溶液。
对照溶虽走视治万门始重远液的制备 精密量取溶液⑴2ml，缩飞和差老格合用二氯甲烷稀释至受短久副脚既安100ml，作为溶液⑵，精密量取溶液⑵1ml，加内标溶液2ml，用二氯甲烷稀释键团告至100ml，作为对照溶液。
测定法 精密量取供试品溶液和对照溶液各1µl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主峰鲜最新刘升剂少或村保留时间的3倍。供试品溶液七轻说们果的色谱图中如有杂质峰，用怎棉其杂质峰面积总和与内标峰面积困营鸡广的比值不得大于对照溶液中主峰峰面积与内标峰面积的比值（1.0%）。
水分 取该品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法 A）测定翻变阻束践，含水分不得过0.2%。
炽灼残渣稿明 取该品10g，依法测定，遗留残渣不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
