在动物细胞培养过程中,先后两次用胰蛋白酶,配制成细胞悬浮液,其作用分别是
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第一次作用是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液的作用，其实可以用其他溶液替代，比如PBS、hank`s、edta等，因为原培养基中残留血清会钝化胰酶，所以应当洗去；第二次用胰酶的的作用就是消化细胞，从而得以制得细胞悬液。
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"第一次作用是洗掉原培养基吸附在细胞上的残留血清等物质，充当洗换液的作用，其实可以用其他溶液替代，比如PBS、hank`s、edta等，因为原培养基中残留血清会钝化胰酶，所以应当洗去；第二次用胰酶的的作用就是消化细胞，从而得以制得细胞悬液。 " 一般消化一次也可以，没必要多消化一次，增加污染机会
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