喹诺酮类抗菌药是来自人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物喹诺酮类药物目已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第喹诺酮类药物。当时，常用于尿路感染。吡哌酸第二代喹诺酮类药物，其抗菌活性优于萘啶酸，不良反应亦较萘啶酸为少。可用于敏感菌的尿路感染。1979年合成诺氟沙星，随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，统称为氟喹胶较游袁去某湖止刑区今诺酮类。氟喹诺酮类在药理学上有以下特点：①抗菌谱广，尤其对于革兰阴性菌，包括绿脓杆菌在内的细菌有强的杀菌作用，长对金黄色葡萄球菌及产运景重觉承酶金黄色葡萄球菌也有良好的抗菌作用，某些品对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药性。③口服吸收良好，部分品种可静脉给药；体内分布广，组织体液浓度高，可达有效抑菌或杀菌水平；科块觉离后种任因血浆半衰期相对较长，大为3～7小时以上；血浆蛋白结合率低农封期却持，多经尿排泄，尿中浓度高。④本品除适用于尿路感染外，尚可应用于敏感菌所致的呼吸道感染、前列腺炎、淋病以及各种革兰通养在每杂百阴性杆菌所致的各种感染。本品不良反应较少(5轻信提副%～10%)，大多轻微，常见的不良反应有恶心、呕吐、食欲减儿皇由退、皮疹、头痛、眩晕。偶有抽搐、精神症状，停药后可以消退。由于本类抗菌药物在治疗尿路感染时疗效可靠，不良反应又较少，因此，目前发展迅速，临床广为使用。
