请问由药物的体外实验剂量如何确定动物实验的剂量
之前我做过一个单体的体外实验，观察梯度浓度的单体的抗氧化作用（具体方法见附注1）。 现在，准备将该单体进一步地做动物实验（具体方法见附注2），对给药途径（灌胃还是腹腔注射还是静脉注射）及给药剂量产生疑问，请教高手指教如何确定给药途径和剂量。 附： 1 我们所做单体实验的具体方法：先构建体外的一个抗氧化模型（生化体系），然后给予梯度浓度的单体（100、10、1μg/ml ），观察抗氧化效果。（该剂量应该可以等同于细胞实验） 2 动物实验具体方法是，因为自发性高血压大鼠（SHR）体内存在着氧化应激状态，将我们的单体给予SHR，评价单体对SHR大鼠氧化应激状态的改善作用及效果。 感谢你的关注和指导，谢谢。
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自己顶一下 1 我们的体外研究表明，单体还是具有较好的呈浓度依赖性的抗氧化作用。 2 曾有同学建议：根据体外的起效浓度，换算呈g/L。然后，根据大鼠体重1kg相当于1L（众所周知，纯水1kg=1L），换算出给药剂量。 “2”的这种方式，我从没有见过相关的文献和资料支持，再者说了，如果这种方法能行的通的话，用哪种给药方式呢？a 灌胃，好像很难保证血药浓度和体外浓度相当。 b 腹腔，同样出现“a”的疑问。 c 静脉给药？还会牵出许多制剂质量的问题。 如果说能够避开预试这一关的话（因为预实验时间很久，这个实验比较急。最好能有合适的换算方法，就像临床剂量换算成动物实验剂量那样。）则更好。 望各位站友多多指导。谢谢啊！
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