根据“辅酶和维生素”一章描述的FAD和FADH2的结构特性，提出一个测量琥珀酸脱氢酶活性的督烟钱策精方法。

FADH2无色；而FAD呈黄色，最大吸收波长为450nm。通过测量琥珀酸脱氢酶与琥珀酸反应溶液中的吸收值减德少可很方便地测定琥珀酸脱氢酶活性。