称取0.5g(精确至0.0001g)试样置于100mL烧杯中，加入20mL(15+85)HNO3-160g/LKNO3混合溶液进行选择性溶解，将烧杯置于电热板上，加热煮沸溶解，并浓缩体积至约8mL。取下冷却至室温，过滤，滤液用50mL容量瓶承接，用100g/LKNO3洗液将不溶物全部转移至漏斗中，再用(1+1)乙醇洗液洗涤4～5次，加水稀释至刻度，摇匀。分取5.0～25.0mL滤液置于100mL容量瓶中，加入5mL(1+1)HNO3和10mLCa(NO3)2溶液，加水稀释至刻度，摇匀。用原子吸收光谱法测定碳酸锶的含量。
试样经硝酸-硝酸钾混合溶液选择性溶解碳酸锶后，将分离的碳酸锶沉淀及滤纸放入已恒量的15mL瓷坩埚中，逐渐升温灰化，在950℃灼烧、称量(精确至0.0001g)，再灼烧、称量直至恒量。定量加入0.5000g优级纯V2O5(预先在950℃灼烧2h)，搅匀，逐渐升温至950℃灼烧2h，取出冷却，称量(精确至0.0001g)，再灼烧、称量直至恒量。按失去的三氧化硫质量计算得到硫酸锶的含量。
