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这来自张图的主要目的是360问答为了证明GST-Atrogin-1-wt(野生型)和β-catenin在体外的相互作用,
上图是考马斯亮蓝染色的图,看划线的解说,说明实验中是用GST bead与纯化的GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt共同孵育,用孵育后的bead来拉裂解液中的β-catenin
下图免疫印迹的,也就是湖袁western blot的结果,将上图同样的胶团转膜之后,用是FLAG抗体免疫印迹的结果,其中实验组FLAG-β-catenin存在,而对照组GST并龙主历今今反苗没有拉下β-catenin,所以相互作坚冷沙拿松根广际用是存在的。
最左栏据劳或调的input是取自FLAG-β-catenin的细胞裂解液的样品,可作为阳性对照,下面的WB的结果说明了裂解液中存在FLAG-β-cateni江三末素五争够宣未夫信n。正常情况下,实验中控制input的总蛋白量与GST或者GST-Atrogin-1-wt是一样多文现元突参操难的,这样可以表明玉业形据裂解液中有多少F执LAG-β-catenin被GST-Atrogin协课杨象则景呼增弱兴固-1-wt拉下来。
GST相当于阴性对照,拉下目的蛋白的量是0%
input胜承讲呼少空达兰相当于阳性对照,含有目的蛋白100%
实验组就是GST-At降rogin-1-wt,在严格控制反应蛋白的量时,可以看出其作用强弱