使用时加样量不同
10*的染料会比6*的多一种，即二甲苯腈蓝FF，它跑在溴酚蓝后面
百科上说：
二甲苯腈蓝FF则与4 kbp的双链线状DNA的迁移速度相等。
6Xloading buffer是用来上样的；10Xloading buffer是stop buffer，是停止酶促反应的，如果一定要用10Xloading buffer的上样当然也可以，唯一要注意的是：10Xloading buffer中多了一样SDS，它会使酶类如taq酶变性，以PCR产物为例，在电泳泳道上会产生一片弥散，如果电泳跑的距离短，和多出来一条带没有什么区别（大概1000bp左右）。
