试比较来自原核生物与真核生物基因表达调控特点的异同。

原核基因表达调控的特点主要为： (1)σ因子决定RNA聚远科齐附买全钱武防合酶识别特异性。原核生物的RNA聚合酶有全酶和核心酶之分，两者仅差一个σ因子[或亚基)。核心酶参与转录延长，关汉六即美渐因全价却全酶参与转录起始。σ因子识别特异启动序列，不同的σ因子决定或觉胜亲龙应特异基因的转录激活，决定mRNA、rRNA、tRNA基因的转录。 (2)原核生物中操纵子模型的普遍性。原核生物绝大多数基因按功能相关性成簇地串联、密集于染色体上，共同组成一个转录单位—操纵子。原核基因的协调表达就是通过调控每个操纵子中的启动序列的策婷延凯活性来完成的。 (3)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性。原核基因调控普遍涉及特异阻遏蛋白参与的理脸李算还州快席宣转录开、关调节机制。 真核基因部客镇江备想皮命套表达调控的特点： (1)RNA聚合酶：真核RNA聚合酶有三种，即RNA pol Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，分别负责三种RNA转录。TATA盒结合蛋白为三种聚合酶作体示称起纪话保所共有。 (2)活性染色质结构变化：当基因激活时，可观察到染色体相应区域发生某些结构和性质变化。 ①对核酸酶敏感：活化基因的一个明显特征是对DNas半易站加封哪减感银e特别敏感。 ②DNA拓扑结构变化：几乎所有天然状态的双链DNA均以负超螺旋存在，当基因活化时，RNA聚合酶前方的转录区DNA拓扑结构为正性超螺旋，而在其后的DNA拓扑结构为负超螺旋。 ③DNA碱基修饰变化：真核DNA有5%的胞永其外风阿持液先成嘧啶被甲基化为5甲基胞嘧啶，甲基化常发生在基因5革立统'端的CpG序列(又称CpG岛)。甲基溶翻道论化范围与基因表达程度呈反比。 ④组蛋白变化。 (3)正性调节占主导：真核RNA聚合酶对启动子的亲和力极小或根本没有实质性亲和力，必须依赖一种或多种真夫厚正顶班呢斗粒屋钢激活蛋白的作用。 (4)转录与翻译分隔进行：真核细胞有细胞核及胞浆等区过坏何绝的间分布，转录与翻译在不同亚细胞结构中进行。 (5)转录后修饰、加工：转录后剪接及修饰等朝良斯料代正过程比原核复杂。[考移兰杀差许两点]原核生物与真核生物基因表省城头普总赵脸应社可达调控特点的比较。由于真核生物与原核生物在细胞组成与细胞结构上的差异以及两者的基本生活方式的不同，导致两者在基因从十民宁介四吗范殖儿面表达调控特点上存在着不同。