LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域，利用链置换型DNA聚联巴社养爱球合酶，置于60-65℃的恒温条件下进行扩增，反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀，可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。
布念田造升LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应，一般在一小时内就能完成，从这个方面来看是可以使用普通PCR仪进行反应的，但是因为LAMP反应具有高灵敏度，扩增效率高，所以我们用普通pcr仪进行实验并不能很好的确定反应时间，可能最佳反应时间是40min，你却统一的采用60min，长时间的反应可能导致非特异性扩增的出现，本来是阴性道的反应也出现了扩增说凯兰费看术形细源，但我们还以为是污染了。数使特放重打办影章LAMP浊度仪能将扩增和检测区责固两灯至齐排严征同时完成，不需要像使用PCR仪那样反应完后来进行后续的检测步骤，比如电思静针轴转泳，开盖后容易使得气溶胶溢出，从而污染实验室造成假阳性，而用LMAP仪器就不会存在这个问题，能很好的避免污染问题。LAMP实时浊度仪不仅能够特异性的对引物进行筛选，还能对引物工作的最佳呀镇介朝比浓度，反应时间的控制，非特异性扩增进行判断，为诊断试剂的研发提供判断标准。前期的研究阶段推荐使用LAMP实时浊损对酒纸磁蒸牛战度检测系统，条件出续著线至育经基频蛋布都摸索好之后使用什么仪器都可以。
