苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉，因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位，因为苯磺酸是可以水解去掉的，此反应可逆。C6H5-NH2，与乙酸，先生成C6H5-NH-COCH3，即形成酰胺此时保护了-NH2，但是还是活化和邻对位定位基团再与浓硫酸，对位取代，生成，CH3CO-NH-C6H4-SO3H再与浓硝酸，邻位取代-NO2再水解，去掉-SO3H，恢复原来的-NH2
