怎样合成氨基酸甲酯－急急急

在室温条件下,氨基酸甲酯和2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以80.3%～95.6%的产率合成了系列N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,通过1H NMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征. 以四种极性氨基酸、二氯亚砜和hcl的甲醇溶液为原料合成了l-酪氨酸甲酯盐酸盐，l-蛋-氨酸甲酯盐酸盐，l-丝氨酸甲酯盐酸盐，l-赖氨酸甲酯盐酸盐由种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐，并通过元素分析、红外光谱对化合物的组成和结构进行了表征。反应条件温和，产率较高，产率高迭95．4％～97．5％；同时也讨论了影响反应的因素。

用氨基酸与甲醇反生脱水反应 甲醇过量,充分回流 脱出过量的甲醇,同时会一起脱出反应生成的水 冷却后,结晶过滤,就可以的到产物,此过程需要反复几次!

别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,产率可达92.6%～97.6%。 2-三氯乙酰基吡咯（Ⅰ）与L-缬氨酸甲酯（Ⅱa）或L-苯丙氨酸甲酯（Ⅱb）在n（Ⅰ）：n（Ⅱ）=1：1，乙腈为溶剂，室温反应10-13h条件下，合成了系列标题化合物（Ⅲ），摩尔收率为71．3％-90．8％。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结构进行了表征，培养了N-（4，5-二溴-2-吡咯甲酰基）-L-缬氨酸甲酯（Ⅲg）的单晶，并通过单晶X射线衍射分析研究了晶体结构。初步活性实验表明，部分目标产物对猪霍乱沙门氏菌、藤黄微球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有抑制作用，其中化合物Ⅲg对粪链球菌的最小抑制质量浓度（MIC）为0．078mg／mL。

用氨基酸与甲醇反生脱水反应，脱去一分子水生成氨基酸甲酯与一分子水。