药物与血浆蛋白结合的特点：
可逆性
1、结合后药理活性暂时消失：结施合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中，不进行分布和消除。
2、可发生竞争置换：药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，两个药物可重径条判友按编请州能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。
扩展资料：
药物与血浆蛋白的结合体（又称结合型药物）不能穿过血管内皮细胞，不能发挥药效，来自因此这种结合成为药物在血液中的一种暂时贮存形式。
又因为这种结合是可逆的，当血浆中游离型的药物因扩散、清除而浓度降低时，与血浆蛋白结合的药物就会游离出来，扩散入组织中发挥药效。
又因为这种结合没有特异性，当两种药物存在于血液中时，两者可因竞争与血浆360问答蛋白结合的位置，提高药物在血浆中的游离浓度，加速其扩散，提高其药效，同时加重其副作用。
