如何由间苯二酚制2—硝基—1，3—苯二酚？
要考虑空间位阻，直接上，产率不会超过千分之一。那个叫wzy_1218 ，不懂就别喷了。
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实在看不下去了，那个wzy-1218的，难道你中学做实验时拿苯酚没看到有粉红色的吗？那个就是苯醌。当然间二氧化了好象不是这个颜色。而且，合成题好象没人允许你换原料的吧 恩，LZ，我想了一个，仅供参考 间苯二酚磺化（考虑发烟硫酸低温磺化），成4，6-二磺基-1，3-二羟基苯二酚，然后20度内低温硝化，硝基进2位，再100度水解使两个磺基掉下来，MS是这样的，应该可以，加强效应了
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可以直接引入2位的硝基的 因为邻对位定位基优先上在中间，只是需要提纯一下 扯！邻对位定位基条件下，两个邻位基团中间的位置是最强的电子密度下一定是最好的进攻位点，你那个是羟基，又不是叔丁氧基，有什么位阻？ 所以产品一定是2位为主 后面说的被氧化更搞笑了，我只听说过芳氨容易氧化，苯酚成苯醌那么容易还好了？而且你是硝化不是氧化 如果真的要是防止副产物，就不要用这个原料了！最好的原料是苯胺来制备
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楼上的思路有些问题吧，酚羟基容易被氧化，而且异构体并不好分离
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