85-27-8 (4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚,4-(1-Phenylethyl)resorcinol)

CAS号:
85-27-8
中文名称:
4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚
英文名称:
4-(1-Phenylethyl)resorcinol
安全信息:
分子式:
C14H14O2
分子量:
214.259764194489
简介:
Phenylethyl resorcinol 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。

4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚(85-27-8)名称与标识符

名称

中文别名:
4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚;4-(1-苯基乙基)间苯二酚;(4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐;4-(1-苯基乙基)-1,3-苯二酚;4-(alpha-Methylbenzyl)resorcinol 4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚;4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚;苯乙基间苯二酚;苯乙基间苯二酚(馨377);4-(1-苯基乙基)苯-1,3-二醇;4-(1-苯基乙基)雷琐酚;
英文别名:
4-(1-Phenylethyl)benzene-1,3-diol;4-(1-Phenylethyl)resorcinol;4-(alpha-Methylbenzyl)resorcinol;1,3-Benzenediol, 4-(1-phenylethyl)-;4-(1-Phenylethyl)-1,;4-(1-Phenylethyl)-1,3-benzenediol;Phenylethyl Resorcinol;(+/-)-Phenylethyl resorcinol;Symwhite 377;Phenylethyl resorcinol, (+/-);4-(1-Phenylethyl)-benzene-1,3-diol;2,4-dihydroxydiphenylethane;1,3-Benzenediol, 4-(1-phenylethyl)-, (+/-);BDBM240731;BCP08432;STL556660;BBL102852;4-(1-Phenylethyl)-1,3-benzenediol (ACI);Resorcinol, 4-(α-methylbenzyl)- (6CI, 8CI);4-(1-Phenylethyl)resorcin;4-(α-Methylbenzyl)resorcinol;

标识符

MDL:
MFCD21648466
InChIKey:
PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H14O2/c1-10(11-5-3-2-4-6-11)13-8-7-12(15)9-14(13)16/h2-10,15-16H,1H3
SMILES:
OC1C=C(O)C(C(C)C2C=CC=CC=2)=CC=1

4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚(85-27-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.24960
  • PSA : 40.46000
  • 沸点 : 244°C/12mmHg(lit.)
  • 熔点 : 79.0 to 83.0 deg-C
  • 密度 : 1.171

计算特性

  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 211
  • 拓扑分子极性表面积 : 40.5

4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚(85-27-8)生产方法和用途

用途:
极其有效的酪氨酸酶抑制剂,具有优良的抗氧化功能,广泛用于各种美白、祛斑及抗衰老产品中,降低紫外线照射引起的皮肤着色,并能改善肤色不均。

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4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚(85-27-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of 4-(1-phenylethyl)-1,3-resorcinol catalyzed by ionic liquids
Du, Zhi-yun; Yang, zuo-yi; Fang, Yan-xiong; Zhang, Kun, Huaxue Shiji, 2010, 32(8), 750-752
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Condensation of resorcinol and its methyl ethers with α-methyl- and α-ethylbenzyl alcohols in the presence of phosphoric acid
Yusupov, A.; Abdurasuleva, A. R.; Irmatov, F., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1978, 14(5), 1016-20
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydroarylation of Styrenes with Electron-Rich Arenes Over Acidic Ion-Exchange Resins
Wen, Jingyun; Qi, Haofei; Kong, Xiangjin; Chen, Ligong; Yan, Xilong, Synthetic Communications, 2014, 44(13), 1893-1903
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Microwave-accelerated alkylation of arenes/heteroarenes with benzylic alcohols using antimony(III) chloride as catalyst: Synthesis of O-heterocycles
Shukla, Prashant; Choudhary, Manoj K.; Nayak, Sandip K., Synlett, 2011, (11), 1585-1591
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reaction of pyrocatechol and resorcinol with styrene in the presence of aluminum phenoxide
Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A.; Butov, S. A., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, 22(3), 606-10

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Reaxys RN:
2109635
Beilstein:
MFCD21648466
PubChem CID: