鉴别寄主：
①辣椒：明脉、花叶、脉带。
②曼陀罗：无症侵染。
③苋色藜、昆诺藜：接种叶出现黄褐色小斑点，无系统症状。
④心叶烟：系统轻或重斑驳。
⑤洋酸浆：接种叶出现褐色坏死斑点，上部幼叶脉明，病叶脱落。
⑥马铃薯（A-6）；接种叶出现褐色局部病斑，以后出现坏死型系统症状。
⑦烟草cv.Samsun：普通株系第15～20d出现明脉，后发展为斑驳；“C”株系（stripple-streak）第15～20d出现轻花叶和斑驳；坏死株系在第10～12d表现叶脉和茎坏死，叶片向后卷缩，发育不良，最后病株死亡。
枯斑寄主：苋色藜、昆诺藜、枸杞、烟草品种（McNair12、NC95）。
体外稳定性：
①钝化温度：50～55℃（中国马铃薯分离物），55～65℃（中国烟草分离物），50～55℃（中国台湾分离物），50～60℃（印度分离物），52～62℃（日本分离物），56～60℃（俄罗斯分离物）。
②稀释终点：10-3（中国马铃薯分离物），10-1～10-3（中国烟草分离物），10-1～10-2（中国台湾分离物），1/100～1/1000（印度分离物），10-3～0-4（日本分离物），10-4～0-5（俄罗斯分离物）。
③体外存活期：3～4d（中国马铃薯分离物），2～4d（中国烟草分离物），3d（8℃中国台湾分离物），48h（印度分离物），1～2d（普通株系）或50d（坏死株系）（日本分离物）1～2d（俄罗斯分离物）
血清学检测：强免疫原性。提纯液加Freund’s不完全佐剂乳化后注射家兔，沉淀效价1/512～1/4096。ELISA能检测病毒含量极低的病株（Gugerli&Gehringer，1980）。病毒经pH10.5盐酸氨基乙醇ethanolamine-hydrochloride（Purcifull&Gooding，1970）或SDS（Purcifull&Batchelor，1977），降解，以降解物为抗原，可进行琼脂糖免疫扩散反应，但只能使用相应的抗降解物的抗血清，扩散法可检测粗病汁中的病毒和确定病毒间的血清关系。
抗血清微量沉淀试验效价1/640，与马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯M病毒均无反应。与马铃薯Y病毒为阳性反应。建立了分泌马铃薯Y病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。血清学关系与烟草蚀纹病毒、天仙子花叶病毒、马铃薯A病毒、辣椒脉斑驳病毒、鬼针草斑驳病毒等病毒有远缘关系。
近年来，我国陆续报道了用ELISA、DAS-ELISA、DOT-ELISA和DTBA检测马铃薯Y病毒（张国柱，1991；孟清等，1993；刘卫平，1997；白艳菊等2000；朱国春等，2000），并已有效应用于筛选大量样品。
分子生物学检测：1995年魏梅生等试验成功用生物素标记cDNA探针检马铃薯Y病毒；1999年李浩戈等报道的RT-PCR，扩增物为780bp检测PVY；袁青等（2005）报道用二重RT-PCR快速检测法，能从马铃薯块茎，茎秆，叶柄和叶中，同时检PVY等4种病毒，因采用简单RNA浸取法和优化二重RT-PCR技术，按设计480bp（马铃薯Y病毒）等4种专化引物，使检测更简单和快速。
电镜观察：病毒存在表皮细胞的细胞质及细胞液泡。在表皮细胞质内有风轮状内含体。
检疫危险性评价：本病的病原马铃薯Y病毒，可由马铃薯种薯远距离传播，和蚜虫非持久性传毒，对马铃薯生产可构成严重经济损失，季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危有害生物。国内虽已普遍发生，但有很多株系国内尚未发生，应列入进境植物检疫潜在危险性有害生物名单。同时应列为国内防治重点。
地理分布：世界性分布，YO strains分布全世界，YN strains发生在欧洲（包括前苏联的欧洲部分）、非洲一部分和南美，YC strains（包括Potato virus C）可能分布在澳大利亚、印度、英国的一些地区、欧洲大陆以及温带生产马铃薯、和在大田生产辣椒、烟和番茄的国家。
检疫国家地区：阿尔巴x亚、保加利亚、冰岛、美国、南斯拉夫、欧盟、斯洛伐克、匈牙利、印度x西亚、巴西、印度、土耳其、阿根廷、智利、丹麦、西班牙、意大利、英国、希腊、以色列、阿尔及利亚、澳大利亚、摩洛哥等。
应检植物：马铃薯种薯。
检疫措施：因我国将马铃薯列为禁止进口植物，进口时须经国家质量监督检验检疫总局特许审批，限量进口，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带有此类病毒。入境后须经指定的隔离检疫站进行一年以上生育期检验，确认无病者，交还进口货主，并在隔离条件下繁殖无病毒种苗，才可允许用于生产种植。
