2102196-57-4 (FAA1 agonist-1,GPR40 agonist 4)

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结构式：

FAA1 agonist-1MOL文件

CAS号：

2102196-57-4

中文名称：

FAA1 agonist-1

英文名称：

GPR40 agonist 4

分子式：

C₂₁H₁₇ClO₅S

分子量：

416.874684095383

简介：

GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC50 值为 7.54。

FAA1 agonist-1(2102196-57-4)名称与标识符

名称

中文别名：

2-[[4-[(2'-氯[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基]苯基]磺酰基]乙酸;

英文别名：

GPR40 agonist 4;FAA1 agonist-1;MDK6574;2-((4-((2'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)sulfonyl)acetic acid;AMY39961;BDBM50456556;2-[4-[[3-(2-chlorophenyl)phenyl]methoxy]phenyl]sulfonylacetic acid;2-[[4-[(2'-Chloro[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]phenyl]sulfonyl]acetic acid;G16198;2102196-57-4;CJD19657;AKOS040741720;FAA1 agonist-1;;DA-53098;HY-103083;CS-0023823;EX-A2860;CHEMBL4218946;MS-27269;

标识符

MDL：

MFCD31619242

InChIKey：

YEFZZALZTNOYEA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C21H17ClO5S/c22-20-7-2-1-6-19(20)16-5-3-4-15(12-16)13-27-17-8-10-18(11-9-17)28(25,26)14-21(23)24/h1-12H,13-14H2,(H,23,24)

SMILES：

ClC1C=CC=CC=1C1=CC=CC(=C1)COC1C=CC(=CC=1)S(CC(=O)O)(=O)=O

FAA1 agonist-1(2102196-57-4)物化性质

实验特性

溶解度 : Insuluble (1.2E-3 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.370±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 416.0485225 g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 416.0485225 g/mol
重原子数量 : 28
复杂度 : 609
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.5
拓扑分子极性表面积 : 89
分子量 : 416.9

FAA1 agonist-1(2102196-57-4)安全信息

储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

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