急！！如何鉴定环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮

以下每一步试验前鉴定物都必须是纯的. 第一,使用溴水可以鉴定出环已烯,因为只有它会退色. 第二,使用Tollen试剂,银镜反应,可以鉴定出苯甲醛. 第三,使用NaOH+I2试剂,鉴定出丙酮,生成黄色碘仿沉淀,又称碘仿反应. 第四,使用高猛酸钾溶液,退色为环已醇.最后没有变化的为环已烷. 加稀硝酸是为了破坏Tollen试剂转化来的AgN3,因为AgN3碰撞就会发生强烈的爆炸,用硝酸分解它,以除危险.

Tollen实验完毕后,所生成的溶液及不稳定,容易见光爆炸,所以要加入硝酸少许，立刻煮沸 用简单的化学方法鉴定环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮: 1.Schiff试验:苯甲醛 丙酮 2.Br2水:环己烯 环己醇 3.剩下的是环己烷 4.苯甲醛 丙酮用银镜反应 5.环己烯 环己醇用高锰酸钾

溴水 环己烷－－－－萃取，上层为溴的有机层，橙红色，下层为水层，极稀的溴水，接近无色 环己烯－－－－加成反应，水层和有机层都无色 环己醇－－－－互溶，不反应，不褪色 苯甲醛－－－－互溶，苯甲醛的醛基被氧化，溴水褪色 丙酮 －－－－互溶，不反应，不褪色 鉴别环己醇与丙酮，可以用酸性高锰酸钾溶液， 环己醇－－－－被氧化，高锰酸钾褪色 丙酮－－－－不反应，高锰酸钾不褪色 Tollen实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜－－－－尽快洗去生成的银，不洗也没有关系。 但是多余的银氨溶液，必须立即加酸，硝酸或盐酸，去破坏银氨离子，因为银氨离子长时间放置会转化生成易爆炸的物质Ag3N氮化银。