50347-32-5 (4-Pentynoyl-CoA,Coenzyme A, S-4-pentynoate)

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结构式：

4-Pentynoyl-CoAMOL文件

CAS号：

50347-32-5

中文名称：

4-Pentynoyl-CoA

英文名称：

Coenzyme A, S-4-pentynoate

分子式：

C₂₆H₄₀N₇O₁₇P₃S

分子量：

847.62

4-Pentynoyl-CoA(50347-32-5)名称与标识符

名称

英文别名：

Coenzyme A, S-4-pentynoate;4-Pentynoyl-CoA;

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4-Pentynoyl-CoA(50347-32-5)合成路线

合成路线：1 步

85-61-0

6089-09-4

50347-32-5

反应条件：

1.1R:MgCl2, C:9013-18-7, C:Cleland's reagent, C:34369-07-8, C:Ortho-Gynol, S:H2O, 2 h, 30°C, pH 8
1.2R:CHCl3

参考文献：

Identification of an α-Oxoamine Synthase and a One-Pot Two-Step Enzymatic Synthesis of α-Amino Ketones

By Zhou, Ting et al, Organic Letters, 2021, 23(1), 37-41

合成路线：2 步

6089-09-4

85-61-0

50347-32-5

反应条件：

1.1R:DCC, S:CH2Cl2, 4 h, rt
2.1S:H2O, S:MeCN, cooled, pH 8
2.2R:HCl, S:H2O, 4°C, pH 7; overnight, 4°C
2.3R:HCl, S:H2O, pH 4

参考文献：

Labeling Lysine Acetyltransferase Substrates with Engineered Enzymes and Functionalized Cofactor Surrogates

By Yang, Chao et al, Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(21), 7791-7794

合成路线：1 步

6089-09-4

85-61-0

50347-32-5

反应条件：

1.1R:DCC, S:CH2Cl2, 4 h, rt
1.2R:Et3N, S:DMF, rt → 4°C; 30 min, 0°C
1.3R:HCl, S:H2O, pH 7.0

参考文献：

Bioorthogonal Chemical Reporters for Monitoring Protein Acetylation

By Yang, Yu-Ying et al, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(11), 3640-3641

合成路线：2 步

85-61-0

132178-37-1

50347-32-5

反应条件：

1.1R:EtN(Pr-i)2, S:H2O, 20 min, rt
1.2S:DMSO, overnight, rt
2.1R:MgCl2, S:H2O, 60 min, 30°C, pH 7.5

参考文献：

Alkyne-functionalized chemical probes for assaying the substrate specificities of the adenylation domains in nonribosomal peptide synthetases

By Zou, Yekui and Yin, Jun, ChemBioChem, 2008, 9(17), 2804-2810

80563-82-2(二甲氧基苯磺酰氯) 80563-87-7(Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate) 80538-72-3(4-乙酰-烟酰胺) 80543-51-7(O-FORMYLMANDELOYL CHLORIDE) 80584-92-5(三嗪聚羧酸三乙醇胺盐 Irgacor L184) 807295-35-8(2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE, 5-(4-PIPERIDINYL)-) 807319-94-4((2S)-1-Isopropyl-2-methylpiperazine) 80812-32-4(3-(p-Tolylsulfonylamino)-5-fluorouracil)

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