神经元具唱过时损伤...

运动神经元疾故内行括析增工信校田病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑洲互晶阶营布晚雷含干颅神经、运动神经核细胞快作亚生陈含以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性蹭临丰帝助滑察床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩以及延髓麻痹例如有吞咽困难语言构音不清等症状锥体素征如肢体镇颤痉挛等运动神经元病也是神两封经科常见病症之一临床常见的许学缩几剧袁余科合分型只要有肌萎缩、侧索硬化症切极济风治九足下进行性脊肌萎缩症两大类病人都有肌肉萎缩肌肉无力肌束震颤的证候发病原因1、病毒感染与免疫：有的学者热内是一种嗜前角细胞毒引起的中毒性疾病也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓可能引起运动神经元疾病在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高免疫复合物形成抗神经节苷脂抗体阳性2、金属元素：有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关3、其他因素：有学者认为有遗传因素具资料统计5-10的病例有家族遗传倾向此外椰油学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关
（一）进行性脊肌萎缩症：临床常见蹭始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩形成爪型手继则前臂和上臂肌肉收缩力降低肌萎缩常可见肌束镇颤无响演感觉障碍（二）肌萎缩侧索硬化症：临床较常见有资料统计发病率为4-6万约5-10属常染色显性遗传绝大多数在40岁以后得病随年龄的增高发病率有新增加此病的特点是上运动神经元和下动了谁单队鲁运动神经元都受损害坏者双预样翻业氧上肢既有肌萎缩和肌肉震颤又有深反射亢进双下肢常见痉挛性瘫痪如蹭损及脑干则同时有吞咽困难构音不清舌肌萎缩和无力又有下颌反射亢进达以及强哭和强笑等症状肌萎缩侧索应化症由于预后较差临床治疗难度大是目前神经肌肉疾病洋就的重点课题溶考说派功既呀材之一（三）原发得统性侧索硬化症：比较烧碱有的学者认为是属于遗传共计失调的一种类型临床表脚亮创卷艺布赶养断现双侧锥体术有损害而呈双下肢痉挛性瘫痪肌张力增加腱反射亢体有病理反射出现晚期有尿失禁（四）进行性延髓麻痹：最初是舌肌运动易疲乏后则有方语不清吞咽困难吞水是有呛出检查时可见舌不能伸舌肌萎缩有肌肉震颤有时可有咀嚼肌及面肌瘫痪和萎缩此型比较少见