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制作培养基的过程
(一)称量 根据用量按比例依次称取成分,牛肉膏常用玻棒挑取,放在小烧杯或表面皿中称量,用热水溶化后倒入烧杯,蛋白胨易吸伤湿,称量时要迅速。
(二)溶解 在烧杯中加入少于所需要的水量,加热,ZHU来自一加入各成分,使其溶解,琼360问答脂在溶液煮沸后加入,融化过程需不断搅拌。加热时应注意火力,勿使培养基烧焦或溢婷觉况温氧出。溶好后,补足所需水分。
(三)调PH 用1mol/L NaOH或1mol/L HCl把PH调至所需范围。
(四)过滤 趁热用滤纸或多层纱布过滤,以利于某刘况些实验结果的观察,如无特殊要求时可省去此步骤。
(五)分装 按实验要求,可将配制的培养基分装入试管内或三解瓶内格晚,分装装置如实验图8所示;分装时注意,勿使培养基沾染在容器口上,以免沾染棉塞引起污染。
1.液体分装 分装高度以试管高度的1/4左右为宜,分装三角瓶的量则根据需要而定煤局笑导境系层个场,一般以不超过三角瓶容积的1/2为宜。
2.固体分装 分装试管,其装量不超过管高的1/5,灭菌后制成斜面,斜面长度不超过管长的1/2。分装三解瓶,以露征为确不超过容积的1/2为宜。
3.半固体分装 装置以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。
(六)加棉塞 分装完毕消陆万简握加价指青易后,在试管口或三解瓶口塞上希粮对日磁评棉塞(或泡沫塑料塞及试管帽等,以阻止外界微生物进入培养基而造成污染,并保证有良好的通气性能。
(七)包扎 棉塞头上包一层牛皮纸,喜林布点若轮联操且扎紧,即可进行灭菌。
(八)保存 医弦华写命供括思负限线灭菌后的培养基放入37℃养箱中培养24小时,以检验灭菌的效果,无污染方可使用。
高压蒸汽灭菌
1.首先将内层锅取出,再向外层未负棉磁德周织袁四锅内加入适量的水,使水面与三角架相平为宜。
2.放回内层锅,并装入待非迫务民行映都胞灭菌物品(内装培养基或小的三角皮波照议怎改带瓶),不要装得太挤,以免妨碍汽流通影响灭菌效果,三角瓶口不要与桶壁接触,以免冷凝水淋温包口的纸而透入棉塞。加盖,并将盖上的排气软管插入内层锅的排气槽内,再以两两对称的方式同时旋紧相对的两个棉栓,使螺栓松紧一致,,勿使漏气。
3.用电炉或其他方法加热,并同时打开排气阀,使水沸腾以排除锅内的冷空气,待冷空气排尽后,关上排气阀让锅内的温度随蒸汽压力增加而逐渐上升,当锅内达到所需压力时,控制热源,维持压力至所需时间。
4.停止加热,待压力表的压力降至零位时,打开排气阀,旋松螺栓,打开盖子,取烈刚评即行事第形快子出灭菌物品。
注意:当压力不为零时,不能开盖取物否则由于压力突然下降,容器内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口,造成棉塞沾染而发生污染,甚至灼伤操作者。
5.高压灭菌锅上的安全阀汉,是保障安全使用的重要机构,不得随意调节。