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胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的概念最早由Mazur和Clark在1983年提出,360问答以区分一组既不是平滑肌来源也不是神经源性的消化道肿瘤.将GIST定义为包括生物学行为与起源不明的全部胃肠道梭形细胞肿瘤.1998年,Kindblon等研究表明,GIST与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal细胞相似,均有c-kit基因,CD117,CD34表达阳性.ICC为胃宪娘伤送块女采能国飞写肠起搏细胞,因此,有人又将其称之为胃肠道起脚航唱灯字饭克静统搏细胞肿瘤(Gastrointestinal Pacemaker Cell Tumor,GIPACT).但GIST可发生于胃肠道外,如大网膜,肠系膜等,且神通从陈友同袁GIST瘤细胞无ICC功能,因此目前也有认为GIST可能不是起源于ICC,而是起源于与ICC同源的前体细胞（间叶干细胞）,这也可解释部分瘤细胞中有灶性肌源性标记表达花屋晶基注丰往支率虽微. GISTs免疫组化研究表明CD117（c-kit）和CD34为其重要标志物.80~100％的GISTs CD117呈弥漫性表达,而平滑改极亲龙终肌细胞和神经纤维不表达CD117.60~80％的GISTs肿瘤细胞中左急充费就据孙把房,CD34呈弥漫阳性表达,并且良性的GISTs的CD34表达较高.CD34表达特异性强,在区别GIST s与平滑肌瘤或神经源每争核耐性肿瘤时具有重要价值. 威 GISTs总的该盾5年生存率为35％,肿瘤完全切除5年生存率50~65%,不能切除者生存期<12个月.肿瘤位置,大小,核分裂数和年龄均与预后有关.食道GISTs预后最佳,所真经龙国而小肠GISTs预后最差.
