91524-15-1 (伊洛沙星,Irloxacin)

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结构式：

伊洛沙星MOL文件

CAS号：

91524-15-1

中文名称：

伊洛沙星

英文名称：

Irloxacin

分子式：

C₁₆H₁₃FN₂O₃

分子量：

300.284427404404

简介：

Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

API：

Irloxacin

伊洛沙星(91524-15-1)名称与标识符

名称

中文别名：

伊洛沙星;

英文别名：

3-Quinolinecarboxylicacid, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-;1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrol-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-3-quinolinecarboxylic acid;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolyl)-3-quinolinecarboxylic acid;6-fluoro-7-(1-pyrrolyl)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;E-3432;Irloxacin;Irloxacine [French];Irloxacino [Spanish];Irloxacinum [Latin];pirflossacina;Pirfloxacin;1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-3-quinolinecarboxylic acid (ACI);E 3432;NSC 610496;SCHEMBL145215;Irloxacinum (Latin);3-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid;1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacid;1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrol-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid;91524-15-1;Irloxacinum;NS00125199;CS-0024739;SB63575;3-Quinolinecarboxylic acid, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-;DA-64508;CHEMBL68262;NSC610496;E 3432; Irloxacin; NSC 610496;NSC-610496;UNII-36SG77D21B;DTXCID60161101;RZLHGQLYNZQZQQ-UHFFFAOYSA-N;6-fluorine-7-(pyrrol-1-yl)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinolone-3-carboxylic acid;1,4-Dihydro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-3-quinolinecarboxylic acid;Irloxacine;1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;36SG77D21B;Irloxacino;Irloxacin [INN];DTXSID10238610;HY-105033;Q27256595;AKOS030530712;MS-24324;1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-pyrrol-1-yl-3-quinolinecarboxylic acid;

标识符

InChIKey：

RZLHGQLYNZQZQQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H13FN2O3/c1-2-18-9-11(16(21)22)15(20)10-7-12(17)14(8-13(10)18)19-5-3-4-6-19/h3-9H,2H2,1H3,(H,21,22)

SMILES：

O=C(C1C(=O)C2C(=CC(N3C=CC=C3)=C(C=2)F)N(CC)C=1)O

伊洛沙星(91524-15-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.64940
PSA : 64.23000

计算特性

精确分子量 : 300.09100
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 300.09102044g/mol
重原子数量 : 22
复杂度 : 502
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 62.5Å²

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伊洛沙星(91524-15-1)合成路线

合成路线：1 步

96623-79-9

_73%

91524-15-1

参考文献：

1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid, a new fluorinated compound of oxacin family with high broad-spectrum antibacterial activities

Stefancich, G.; et al, Farmaco, 1985, 40(4), 237-48

合成路线：1 步

96623-79-9

91524-15-1

参考文献：

Studies on antibacterial and antifungal agents. Note VI. Pirfloxacin and related compounds: synthetic and microbiological studies

Artico, M.; et al, Farmaco, 1986, 41(5), 366-80

合成路线：1 步

75001-63-7

696-59-3

_67%

91524-15-1

参考文献：

Synthesis of antimicrobial agents. 1. Syntheses and antibacterial activities of 7-(azole substituted)quinolones

Uno, Toshio; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1987, 30(12), 2163-9

合成路线：1 步

75001-63-7

696-59-3

91524-15-1

参考文献：

Studies on antibacterial and antifungal agents. Note VI. Pirfloxacin and related compounds: synthetic and microbiological studies

Artico, M.; et al, Farmaco, 1986, 41(5), 366-80

合成路线：1 步

91188-89-5

696-59-3

91524-15-1

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid

参考文献：

New structure-activity relationships of the quinolone antibacterials using the target enzyme. The development and application of a DNA gyrase assay

Domagala, John M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(3), 394-404

合成路线：2 步

91188-89-5

696-59-3

91524-15-1

参考文献：

Studies on antibacterial and antifungal agents. Note VI. Pirfloxacin and related compounds: synthetic and microbiological studies

Artico, M.; et al, Farmaco, 1986, 41(5), 366-80

合成路线：1 步

91524-15-1

参考文献：

Process for the preparation of 1-ethyl-6-fluoro-7-(1-pyrrolo)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

, Spain, , ,

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide
2.1 -

参考文献：

1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1H-pyrrol-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid, a new fluorinated compound of oxacin family with high broad-spectrum antibacterial activities

Stefancich, G.; et al, Farmaco, 1985, 40(4), 237-48